Evaluation eines Programms zur Förderung des Händewaschens in drei Ländern
5. Februar 2013 aktualisiert von: Centers for Disease Control and Prevention
Evaluation eines schulbasierten Händewasch-Förderprogramms in drei Ländern
Ziel dieser Studie ist es zu beurteilen, ob sich eine einfache schulische Händewaschförderung auf das Gesundheits- und Hygienewissen von Schülern und ihren Familien auswirkt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
15000
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China
- Zhejiang Province CDC
-
-
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan
- Project HOPE
-
-
-
-
-
Manila, Philippinen
- FETPAFI
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
19 Schüler pro Klasse der ersten Klasse
- Leitungswasserhahn für alle 30 Erstklässler zum Händewaschen verfügbar
Ausschlusskriterien:
- Obligatorisches Händewaschen oder Verteilung von Feuchttüchern vor der Mittagspause in der Schule
- Förderung des gewerblichen Händewaschens in der Schule in den letzten 5 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: 1
Zufällig ausgewählte Schulen erhalten keine Handwaschmaßnahmen
|
|
|
Experimental: 2
Zufällig ausgewählte Schulen erhalten eine standardmäßige kommerzielle schulbasierte Händewaschförderung
|
Lektion zur Förderung des Händewaschens und Materialien für Schüler der ersten Klasse
|
|
Experimental: 3
Zufällig ausgewählte Schulen erhalten ein standardmäßiges kommerzielles schulbasiertes Handwasch-Werbeprogramm sowie eine zusätzliche Stufe der Handwasch-Werbung (je nach Land unterschiedlich).
|
Procter & Gambles standardmäßige schulbasierte Aufklärung und Materialien zur Förderung des Händewaschens, die sich an Schüler der ersten Klasse richten, sowie eine Programmerweiterung.
In China besteht die Verbesserung aus einer Lieferung von Seife für Schulwaschbecken.
In Pakistan besteht die Verbesserung aus Seife für Schulwaschbecken und der Einstellung eines Gleichaltrigen-Hygienemeisters in jeder ersten Klasse.
Auf den Philippinen besteht die Verbesserung aus der Aufnahme eines Peer-Hygiene-Champions in jede erste Klasse.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Schulabwesenheit der Schüler / 100 Schülerbeobachtungswochen
Zeitfenster: Ein Semester
|
Ein Semester
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Studentische Fehlzeiten wegen Atemwegserkrankungen / 100 Studentische Beobachtungswochen
Zeitfenster: Ein Semester
|
Ein Semester
|
|
studentische Fehlzeiten wegen Infektionskrankheiten / 100 studentische Beobachtungswochen
Zeitfenster: Ein Semester
|
Ein Semester
|
|
Längsschnittprävalenz von Infektionssyndromen bei Familienmitgliedern von Studenten
Zeitfenster: Ein Semester
|
Ein Semester
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Anna Bowen, MD, MPH, Centers for Disease Control and Prevention
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Januar 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Januar 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Februar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Februar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CDC-NCEZID-5281
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .