- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01141530
Deep Sequencing of the Breast Cancer Transcriptome
3. Dezember 2013 aktualisiert von: University of Arkansas
This project is a pilot study designed to investigate transcriptional regulation in breast cancer.
Although the main focus of the present study will be triple negative breast cancer where all of the clinically relevant receptors - estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR) and herceptin (HER2) - are absent, all breast tissue biospecimens, including normal and mammary dysplasia, stored in the UAMS Tissue bank, procured from outside collaborators or purchased from commercial vendors will eventually be investigated.
We will use high throughput molecular profiling techniques such as microarrays and next generation sequencing to correlate gene expression and gene expression regulation with clinical parameters such as tumor size, time to relapse and overall survival.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study is a retrospective tissue bank study analyzing tissue collected from a previous clinical trial.
No subjects will be enrolled.
Tissue was collected during biopsies or mastectomies after pathologist's approval.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- There is no inclusion criteria. This study is a retrospective tissue bank study analyzing tissue collected from a previous clinical trial. No subjects will be enrolled.
Exclusion Criteria:
- There is no exclusion criteria. This study is a retrospective tissue bank study analyzing tissue collected from a previous clinical trial. No subjects will be enrolled.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Tissue Bank Samples
Because this study is a retrospective tissue bank study, there are no subjects actively participating in this study.
All samples studied will be obtained through the UAMS Tissue Bank.
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Because this study is a retrospective tissue bank study, there are no subjects actively participating in this study, thus no intervention.
All samples studied will be obtained through the UAMS Tissue Bank.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juni 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2013
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 111481 (ResMed Foundation)
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