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Treatment of Fistulous Crohn's Disease by Implant of Autologous Mesenchymal Stem Cells Derived From Adipose Tissue

Primary outcome measure:

Evaluation of viability, security and tolerance of the adipose-derived mesenchymal stem cells implant (ASCs) in fistulizing Crohn's disease patients, collecting the reactions and adverse events occurred during the study.

Secondary outcome measures:

  1. Evaluating the Adipose-derived mesenchymal stem cells therapeutic effect, in particular:

    • Fistulas healing efficiency
    • Changes in quality of life in patients treated
    • Changes of systemic Crohn's disease after implant
    • Relapse rate monitored among patients who achieved Adipose-derived mesenchymal Stem Cells treatment success.
  2. Achieving the biological characterization of the cell product used and its correlation with the therapeutic effect measured with:

    • Phenotype study
    • Suppressor capacity study.
    • Citoquines production analysis

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The aim of this study is to evaluate the role of Autologous Mesechymal Stem Cells derived from adipose tissue in the treatment of fistulous Crohn disease.

15 Crohn's disease patients with one or more enterocutaneous, recto-vaginal or complex perianal fistula, will be included.

The trial is divided in three phases:

I. - Selection: Patients evaluation for study eligibility will take place within two weeks after Informed Consent signature.

Fistulous disease will be evaluated by MRI for perianal and rectovaginal fistulas, and by CT scan in the case of enterocutaneous fistula.

Previous laboratory test and radiological studies are valid for evaluation if they were obtained within two and six months, respectively, prior to this evaluation, and in the absence of clinical changes.

II.- Treatment phase includes:

  1. Liposuction procedure to obtain adipose tissue.
  2. Processing and production of Autologous Mesenchymal Stem Cells from adipose tissue (ASCs)
  3. ASCs implant

III.- Follow up: Study visits post-implant will take place at the 1st week (+/- 3 days), 4th week (+/- 3 days), 8th week (+/- 7 days), 12nd week (+/- 7 days), 24th week (+/- 7 days), and 1 year (+/- 7 days) after implant.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

15

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Clinica Universitaria de Navarra
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Hospital Virgen del Camino
      • Pamplona, Spanien, 31008
        • Hospital Provincial de Navarra

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Fistulizing Crohn´s disease patients with 1 or more enterocutaneous fistulas, recto-vaginal fistula or complex perianal fistula. The complex perianal fistula is defined as a fistula presenting one of these conditions:

    • Trans-sphincteric, supra-sphincteric or extra-sphincteric tract, determined with:
    • Clinical criteria: No palpation of the tract and surgical exploration
    • Radiological criteria: Nucleal Magnetic Resonance (NMR)or Echoendoscopy
    • Multiple fistulas
    • "Horseshoe" fistula
    • Any fistula with fecal incontinence associated
    • Any fistula with a risk of fecal incontinence as a result of:
    • previous anal fistula surgery or other perianal pathology (hemorrhoids, fissures), that involves lesions or muscular complications.
    • Obstetric or iatrogenic sphincter lesions
  2. Patients with Crohn Disease (CD) at screening and been diagnosed within 12 months before acceptance of clinical, endoscopical, anatomopathological and/or radiological criteria and have a non-active CD.(Crohn´s Disease Activity Index (CDAI)≤ 200)
  3. > 18 Years and both genders eligible.
  4. Negative pregnancy test In female fertile subjects
  5. Patient must voluntary sign the informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care.
  6. Patient is, in the investigator's opinion, willing and able to comply with the protocol requirements

Exclusion Criteria:

  1. Patients with a highly active CD, i.e., if they meet any of the following criteria:

    • Presence of severe proctitis (prominent friability, spontaneous bleeding, multiple erosions, deep ulcers) or dominant active luminal disease that requires immediate treatment, revealed by rectosigmoidoscopy
    • CDAI ≥201
  2. Presence of abscess or other collections not drained (revealed by basal radiologic study).
  3. Presence of setons drainage, unless they are removed before treatment beginning.
  4. Rectal and/ or anal stenosis revealed with rectoscopy or EBA.
  5. Patients needs surgery in the perianal region for other reasons than fistulas at inclusion or within 26 weeks after treatment administration.
  6. Patients who have received infliximab or any other anti-TNF agent within 8 weeks before the cell treatment administration.
  7. Patients who have received tacrolimus or cyclosporine within 4 weeks before cell treatment.
  8. Patients with a history of alcohol or other addictive substances abuse within 6 months before inclusion.
  9. Severe uncontrolled diseases (chronic renal failure, cardio, pulmonary,…).
  10. Any type of medical or psychiatric disease which are considered as exclusion criteria, in the investigator's opinion.
  11. Patients with diagnosis of malignant neoplasia, except basal cell or epidermoid carcinoma of the skin or previous history of malignant tumours, except those that have no evidence of relapse for at least 5 years.
  12. Subjects with congenital or acquired immunodeficiency.
  13. Positive serology for Human Immunodeficiency Virus (HIV), Hepatitis B Virus (HBV) or Hepatitis C Virus (HCV).
  14. Patient had major surgery or serious traumatism within 6 weeks before enrolment.
  15. Pregnant or breast-feeding women.
  16. Physical or psychical impossibility of following the protocol requirements
  17. Patients who are receiving or received other investigational drugs within 30 days prior to basal visit.
  18. Impossibility of doing an radiological exploration (reaction to contrast material, pacemakers, claustrophobia,…)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Autologous mesenchymal stem cells
Fistulizing Crohn's disease

The trial is divided in three phases:

I. - Selection: Patients evaluation for study eligibility will take place within two weeks after Informed Consent signature.

II.- Treatment phase includes:

  1. Liposuction procedure to obtain adipose tissue.
  2. Processing and production of Autologous Mesenchymal Stem Cells from adipose tissue (ASCs)
  3. ASCs implant

III.- Follow up: Study visits post-implant will take place at the 1st week (+/- 3 days), 4th week (+/- 3 days), 8th week (+/- 7 days), 12nd week (+/- 7 days), 24th week (+/- 7 days), and 1 year (+/- 7 days) after implant.

Andere Namen:
  • Implant of ASCs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Security and tolerance
Zeitfenster: 3 years
Evaluation of viability, security and tolerance of the adipose-derived mesenchymal stem cells implant (ASCs) in fistulizing Chron's disease patients, collecting the reactions and adverse events occurred during the study
3 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
therapeutic effect
Zeitfenster: 3 years
  1. Evaluting the ASCs therapeutic effect, in particular:

    • Fistulas healing efficiency
    • Changes in quality of life in patients treated
    • Changes of systemic Crohn's disease after implant
    • Relapse rate monitored among patients who achieved ASCs treatment success.
  2. Achieving the biological characterization of the cell product used and its correlation with the therapeutic effect measured with:

    • Phenotype study
    • Suppressor capacity study.
    • Citoquines production analysis
3 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Felipe Prosper, MD, PhD, Clinica Universidad de Navarra

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juli 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. Juli 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSM/CROH
  • 2009-009880-71 (EudraCT-Nummer)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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