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Trial of Screening for ALOA-IgG AtheroAbzyme Test (OP512011)

6. März 2011 aktualisiert von: Omicron Pharmaceuticals

Trial of Screening for ALOA-IgG AtheroAbzyme Test Comparing Healthy,Asymptomatic Myocardial Ischemic and Acute Coronary Syndrome Patients

This is a trial of screening for ALOA-IgG AtheroAbzyme Test comparing healthy, asymptomatic myocardial ischemic and acute coronary syndrome patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Libanon
    • Haret Hriek
      • Beirut, Haret Hriek, Libanon
        • Bahman Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy patients
  • High Risk patients or Asymptomatic myocardial Ischemic patients
  • Acute Coronary Syndrome patients

Exclusion Criteria:

  • None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Healthy patients
Gerät: ALOA IgG-Elisa
measurement of IgG Level in blood
Gerät: ALOA IgG-AtheroAbzyme
measurement of IgG in blood
Aktiver Komparator: Asymptomatic myocardial Ischemic patients
Gerät: ALOA IgG-Elisa
measurement of IgG Level in blood
Gerät: ALOA IgG-AtheroAbzyme
measurement of IgG in blood
Aktiver Komparator: Acute Coronary Syndrome Patients
Gerät: ALOA IgG-Elisa
measurement of IgG Level in blood
Gerät: ALOA IgG-AtheroAbzyme
measurement of IgG in blood

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Measuring the degree of oxidized low-density lipoprotein (LDL) by ALOA- IgG AtheroAbzyme in healthy and cardiovascular disease patients
Zeitfenster: Three months
Three months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Omicron Pharmaceuticals

Ermittler

  • Hauptermittler: Malek Mohamad, Bahman Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. März 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OP512011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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