Register für eosinophile gastrointestinale Störungen (REGID) (EoE)
31. August 2020 aktualisiert von: Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Entwickeln Sie ein Registrierungstool
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Forschungsstudie besteht darin, ein Registrierungstool für die Behandlung und Pflege von Patienten mit eosinophilen Störungen zu entwickeln und eine Forschungsressource zu schaffen, die weitere Einblicke in diese Störungen liefert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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California
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San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123-6791
- Rady Children's Hospital
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Colorado
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Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- The Children's Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611-2951
- Northwestern University School Of Medicine
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Riley Children's Hospital
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 25799
- University of North Carolina
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Ohio
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Mason, Ohio, Vereinigte Staaten, 45040
- Kara Kliewer
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- The Children's Hospital of Philadelphia
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 12 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Eosinophile Magen-Darm-Erkrankungen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose einer eosinophilen gastrointestinalen Störung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Registrierungsziel
Zeitfenster: Offenes Ende
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Das Register ermöglicht die Standardisierung der Versorgung und ermöglicht uns gleichzeitig, Lücken in der Versorgung zu identifizieren, die behoben werden müssen, sowie Bereiche für zukünftige Forschung am Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC) und an kooperierenden Standorten im ganzen Land.
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Offenes Ende
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Marc E. Rothenberg, MD, PhD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2020
Zuletzt verifiziert
1. August 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Immunsystems
- Überempfindlichkeit, sofort
- Hämatologische Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Gastroenteritis
- Darmerkrankungen
- Überempfindlichkeit
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Leukozytenerkrankungen
- Gastritis
- Erkrankung
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Eosinophile Ösophagitis
- Enteritis
- Eosinophilie
- Ösophagitis
Andere Studien-ID-Nummern
- 2010-1579
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