- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01426048
Long-term Outcome of the TVT Procedure Without Preoperative Urodynamic Examination
21. Januar 2013 aktualisiert von: Turku University Hospital
A follow-up study of 191 patients operated on with the TVT procedure between January 1998 and May 2000 at the Department of Obstetrics and Gynecology in the Turku City Hospital.
After a mean of 10.5 years patients were invited to a follow-up visit.
Subjective outcome was evaluated with condition-specific and general quality of life and health questionnaires.
Objective outcome was evaluated with gynaecological examination and a supine stress test.
Objective cure was defined as a negative stress test and no need for a reoperation for SUI and subjective cure.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
138
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Turku, Finnland, 20521
- Turku University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
191 female patients with genuine or recurrent stress urinary incontinence or mixed incontinence operated on with the TVT procedure at the mean of 10.5 years ago.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- 191 patients operated on with the TVT procedure between January 1998 and May 2000 at the Department of Obstetrics and Gynecology in the Turku City Hospital
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Patients operated on with the TVT
|
Gynaecological examination and a supine stress test, questionnaires
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Objective outcome of the TVT operation
Zeitfenster: 13.5 years
|
Objective outcome was measured with negative stress test and no need for reoperation for stress urinary incontinence during the follow-up.
|
13.5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2008
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juli 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. August 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. August 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 118/180/2008
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