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Eine Pilotstudie zu rhBMP-2/ACS mit dem INTERFIX™-Gerät für die anteriorlumbale interkorporelle Fusion bei Patienten mit degenerativer Bandscheibenerkrankung

16. Mai 2023 aktualisiert von: Medtronic Spinal and Biologics

Eine klinische Pilotuntersuchung von rekombinantem menschlichem knochenmorphogenetischem Protein-2 und resorbierbarem Kollagenschwamm mit dem INTERFIX™-Gerät für die anteriore lumbale Zwischenkörperfusion bei Patienten mit degenerativer Bandscheibenerkrankung

Der Zweck dieser klinischen Pilotstudie besteht darin, das Gerätedesign als Methode zur Erleichterung der Wirbelsäulenfusion zu bewerten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Hat eine degenerative Bandscheibenerkrankung, die durch Rückenschmerzen diskogenen Ursprungs festgestellt wird, mit oder ohne Beinschmerzen, wobei die Degeneration der Bandscheibe durch die Anamnese des Patienten bestätigt wird (z. B. Schmerzen [im Bein, im Rücken oder Symptome in der Verteilung des Ischiasnervs], Funktionsdefizit und/oder oder neurologisches Defizit) und radiologische Untersuchungen (z. B. CT, MRT, Röntgen usw.), die eine oder mehrere der folgenden Untersuchungen umfassen:

    • Instabilität (definiert als Winkelbewegung >= 5° und/oder Translation >= 4 mm, basierend auf Flex/Ext-Röntgenaufnahmen);
    • Osteophytenbildung;
    • verringerte Bandscheibenhöhe;
    • Verdickung des Bandgewebes;
    • Bandscheibendegeneration oder Bandscheibenvorfall; und/oder
    • Facettengelenkdegeneration.
  2. Hat einen präoperativen Oswestry-Score >= 35.
  3. Hat nicht mehr als eine Spondylolisthesis Grad 1 unter Verwendung der Meyerding-Klassifikation (Meyerding HW, 1932).
  4. Hat eine einstufige symptomatische degenerative Beteiligung von L2 bis S1.
  5. Ist zum Zeitpunkt der Operation mindestens 18 Jahre alt.
  6. Hat über einen Zeitraum von mindestens 6 Monaten nicht auf eine nichtoperative Behandlung (z. B. Bettruhe, Physiotherapie, Medikamente, Wirbelsäuleninjektionen, Manipulation und/oder TENS) angesprochen.
  7. Wenn es sich um eine Frau im gebärfähigen Alter handelt, die nicht schwanger ist oder stillt und sich bereit erklärt, 16 Wochen nach der Operation eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
  8. Ist bereit und in der Lage, den Studienplan einzuhalten und die Einwilligungserklärung des Patienten zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Hatte zuvor einen chirurgischen Eingriff zur vorderen Wirbelsäulenversteifung auf der betroffenen Ebene.
  2. Verfügt über eine hintere Wirbelsäuleninstrumentierung (die nicht entfernt wird), die die betroffene Ebene stabilisiert, oder hatte zuvor eine hintere lumbale Interkorporalfusion auf der betroffenen Ebene.
  3. Hat eine Erkrankung, die postoperative Medikamente erfordert, die die Fusion beeinträchtigen, wie z. B. Steroide.
  4. Wurde zuvor eine Osteopenie, Osteoporose oder Osteomalazie in einem Ausmaß diagnostiziert, dass eine Wirbelsäuleninstrumentierung kontraindiziert wäre.
  5. Liegt eine aktive Malignität vor.
  6. Hat eine offene oder aktive bakterielle Infektion, entweder lokal oder systemisch.
  7. Ist stark fettleibig, d. h. das Gewicht liegt > 40 % über dem Idealwert für sein Alter und seine Größe.
  8. Hat zum Zeitpunkt der Operation Fieber (Temperatur > 101 °F oral).
  9. Hat eine dokumentierte Allergie oder Unverträglichkeit gegenüber einer Titanlegierung.
  10. Ist geistig inkompetent. Bei Zweifeln psychiatrische Beratung einholen.
  11. Hat einen Waddell-Anzeichen für anorganisches Verhalten von 3 oder höher.
  12. Ist ein Gefangener.
  13. Ist ein Alkohol- und/oder Drogenabhängiger im Sinne einer aktuellen Behandlung wegen Alkohol- und/oder Drogenkonsums.
  14. Ist zum Zeitpunkt der Operation Tabakkonsument.
  15. Hat innerhalb von zwei Wochen vor dem geplanten Termin der Wirbelsäulenversteifungsoperation Medikamente erhalten, die den Knochenstoffwechsel beeinträchtigen können (z. B. Steroide oder Methotrexat).
  16. Hat eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes oder Dermatomyositis).
  17. War in der Vergangenheit injizierbaren Kollagenimplantaten ausgesetzt.
  18. Hat in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen Proteinpharmazeutika (monoklonale Antikörper oder Gammaglobuline) oder Kollagen.
  19. Hat innerhalb von 28 Tagen vor der Implantationsoperation eine Behandlung mit einer Prüftherapie erhalten oder eine solche Behandlung ist in den 16 Wochen nach der rhBMP-2/ACS-Implantation geplant.
  20. Ist zuvor jeglichem BMP aus menschlicher oder tierischer Herkunft ausgesetzt gewesen.
  21. Hat eine Vorgeschichte von Allergien gegen Rinderprodukte oder Anaphylaxie.
  22. Hat in der Vergangenheit eine endokrine oder metabolische Störung, von der bekannt ist, dass sie die Osteogenese beeinflusst (z. B. Morbus Paget, renale Osteodystrophie, Ehlers-Danlos-Syndrom oder Osteogenesis imperfecta).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: rhBMP-2/ACS
INTERFIX™-Gerät, das rekombinantes humanes Bone Morphogenetic Protein-2 (rhBMP-2) und den absorbierbaren Kollagenschwamm (ACS)-Träger enthält.
Andere Namen:
  • rekombinantes menschliches knochenmorphogenetisches Protein-2
Aktiver Komparator: Autogener Knochen
INTERFIX™-Gerät, das autogenen Knochen enthält, der aus dem Beckenkamm des Patienten entnommen wurde.
Andere Namen:
  • Autotransplantat

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neurologischer Status
Zeitfenster: 24 Monate
Der neurologische Status wird präoperativ und postoperativ anhand einer umfassenden neurologischen Statusskala beurteilt.
24 Monate
Schmerz-/Behinderungsstatus
Zeitfenster: 24 Monate
Es wird der selbst auszufüllende Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire verwendet. Der Erfolg jedes einzelnen Patienten wird als Verbesserung der Schmerzen/Behinderung postoperativ gemäß der folgenden Definition definiert: Präoperativer Score - Postoperativer Score >= 15
24 Monate
Verschmelzung
Zeitfenster: 24 Monate

Fusion ist definiert als:

  1. Hinweise auf überbrückende Trabekel.
  2. Keine Anzeichen einer Bewegung im Sinne von: a. Nicht mehr als 3 mm Unterschied in der Translation auf den Röntgenaufnahmen der lateralen Flexion/Extension, bestimmt durch Übereinanderlegen der beiden Ansichten. b.Weniger als 5° Unterschied in der Winkelbewegung zwischen Flexion und Extension, wie auf seitlichen Flexions-/Extensionsröntgenaufnahmen zu sehen ist.
  3. Keine Anzeichen einer Strahlendurchlässigkeit, die mehr als 50 % eines der beiden Geräte umgibt.
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Disc-Höhenmessung
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Allgemeiner Gesundheitszustand (SF-36)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Patient Global Permited Effect
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Hüftschmerzen (Spenderstelle).
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate
Schmerzstatus (Rückenschmerzen, Beinschmerzen)
Zeitfenster: 24 Monate
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 1999

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2003

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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