Mirtazapin bei Alzheimer-assoziiertem Gewichtsverlust
5. Januar 2012 aktualisiert von: Kurt Segers, Brugmann University Hospital
Mirtazapin bei Alzheimer-assoziiertem Gewichtsverlust: eine retrospektive Phase-IV-Studie
Gewichtsverlust ist ein häufiges Problem im Zusammenhang mit der Alzheimer-Krankheit (AD). Eine häufige Nebenwirkung von Mirtazapin ist Gewichtsverlust.
Ziel dieser retrospektiven Studie ist es zu prüfen, ob Mirtazapin 30 mg (einmal täglich) dem Gewichtsverlust bei Patienten mit AD oder gemischter Demenz (AD + vaskulär) entgegenwirken kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
22
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Brussels, Belgien, 1020
- CHU Brugmann
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit gesicherter AD-Diagnose oder gemischter Demenz mit gemeldetem Gewichtsverlust
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- AD oder gemischte Demenz
- dokumentierter Gewichtsverlust
- Mirtazapin 30 mg wird ausdrücklich gegen Gewichtsverlust verschrieben
Ausschlusskriterien:
- keine Therapiecompliance
- andere Ursachen für Gewichtsverlust
- andere Interventionen gegen Gewichtsverlust
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Körpergewicht
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Januar 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Januar 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Januar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Januar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurokognitive Störungen
- Neurodegenerative Krankheiten
- Änderungen des Körpergewichts
- Tauopathien
- Demenz
- Gewichtsverlust
- Alzheimer Erkrankung
- Körpergewicht
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Adrenerge Antagonisten
- Adrenerge Wirkstoffe
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Antidepressiva
- Serotonin-5-HT2-Rezeptorantagonisten
- Serotonin-Antagonisten
- Anti-Angst-Mittel
- Serotonin-5-HT3-Rezeptorantagonisten
- Histamin-H1-Antagonisten
- Histamin-Antagonisten
- Histamin-Agenten
- Adrenerge Alpha-Antagonisten
- Adrenerge Alpha-2-Rezeptorantagonisten
- Mirtazapin
Andere Studien-ID-Nummern
- MIRTA-2012
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Demenz
-
Hospices Civils de LyonRekrutierungKlinische Demenzbewertung (CDR) aus der Analyse der Krankenakte | Clinical Dementia Rating (CDR) Persönliches Interview mit dem PatientenFrankreich
Klinische Studien zur Mirtazapin
-
The University of Hong KongMerck KGaA, Darmstadt, GermanyAktiv, nicht rekrutierend
-
Shanghai Mental Health CenterFirst Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University; Chinese Academy of Sciences und andere MitarbeiterUnbekannt
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUnbekannt
-
Universiti Sains MalaysiaMinistry of Higher Education, MalaysiaRekrutierung
-
National Institute of Mental Health, DhakaSun Pharmaceutical Industries LimitedAbgeschlossenSchwere depressive Störung mit SchlaflosigkeitBangladesch
-
University Health Network, TorontoOrganonAbgeschlossenDepression | Exzessive TagesschläfrigkeitKanada
-
New Mexico Cancer Care AllianceBeendetFortgeschrittener KrebsVereinigte Staaten
-
University of California, IrvineRekrutierungGliom des GehirnsVereinigte Staaten
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); The University of Texas Medical Branch...AbgeschlossenKokainabhängigkeitVereinigte Staaten
-
Universidad Nacional de RosarioAbgeschlossenDepression | AngstArgentinien