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Größe des Ultraschall- und pädiatrischen Endotrachealtubus

14. Februar 2012 aktualisiert von: Christoph Schramm, M.D., Heidelberg University

Rolle von Ultraschall im Vergleich zu altersbezogenen Formeln für die endotracheale Intubation ohne Manschette in einer pädiatrischen Population

Das Ziel der vorliegenden Studie bestand darin, die Rolle des Ultraschalls bei pädiatrischen Patienten zu bewerten, um die korrekte Größe eines Endotrachealtubus ohne Manschette (ETT) mit dem minimalen transversalen Trachealdurchmesser (MTTD), der durch Ultraschall gemessen wurde, und mit der durch verschiedene Altersgruppen vorhergesagten Tubusgröße zu vergleichen. verwandte Formeln.

Die Forscher gehen davon aus, dass mit der Ultraschallmessung des MTTD eine Vorhersage einer pädiatrischen ETT möglich ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Heidelberg, Deutschland, 69120
        • University of Heidelberg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder <= 5 Jahre, bei denen eine elektive Operation geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • schriftliche Einverständniserklärung
  • Kinder <= 5 Jahre
  • elektive Operation, die eine endotracheale Intubation erfordert

Ausschlusskriterien:

  • fehlende Einverständniserklärung
  • Allergie gegen Ultraschallgel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Wahlweise Kinderchirurgie
Verfahren: Ultraschall der Luftröhre
Ultraschallmessung des minimalen transversalen Trachealdurchmessers

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Heidelberg University

Mitarbeiter

SonoSite, Inc.

Ermittler

  • Studienstuhl: Konstanze Plaschke, Professor, Heidelberg University
  • Hauptermittler: Christoph Schramm, MD, Heidelberg University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • S234/2010

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