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ENLaCE Pilot Study

8. April 2013 aktualisiert von: Delesha Carpenter, PhD, MSPH, University of North Carolina, Chapel Hill

Using MEDUCATION to Improve Asthma Medication Device Technique

This is a feasibility study to determine whether the Expanding Networks for Latinos through Community Engagement (ENLaCE) can be used to recruit Latino children into a randomized, controlled trial (RCT) to improve their asthma medication device technique. Children will be recruited from two pediatric ENLaCE clinics in Greensboro and randomly assigned to watch device technique videos (experimental group; n=50) or a nutrition video (control group, n=50) in Spanish or English after a regularly-scheduled medical visit. Children's device technique will be assessed before and after the visit. Process evaluation data will also be collected. The investigators hypothesize that children in the intervention group will have better device technique post-intervention than the control group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Asthma affects almost 10% of children and is the most common health condition reported by North Carolina public schools. Latino children have higher rates of uncontrolled asthma and more asthma-related emergency department visits than their White counterparts. No studies have evaluated Latino children's asthma device technique; poor technique can compromise medication delivery to the lungs.

The TraCS engagement core has spent the last 18 months developing the Expanding Networks for Latinos through Community Engagement (ENLaCE) network, which is comprised of over 15 organizations in the Greensboro area. The core would now like to conduct a feasibility study to determine whether ENLaCE can be used to recruit Latino children into a randomized, controlled trial (RCT) to improve their asthma medication device technique. This would be the first assessment of whether ENLaCE can be used to recruit patients.

MEDUCATION, an NIH-funded project developed by Polyglot Systems, Inc., has developed asthma device technique videos in Spanish and English. The member groups of ENLaCE believe the MEDUCATION videos are highly relevant for the Greensboro Latino community. Children will be recruited from two pediatric ENLaCE clinics in Greensboro and randomly assigned to watch device technique videos (experimental group; n=50) or a nutrition video (control group, n=50) in Spanish or English after a regularly-scheduled medical visit. Children's device technique will be assessed before and after the visit. Process evaluation data will also be collected.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

92

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Thomasville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27360
        • Thomasville Pediatrics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Children will be eligible if they:

  • are ages 8 through 16 years,
  • are able to speak English or Spanish,
  • can read the assent form,
  • are present at the visit with an adult caregiver (parent or legal guardian) who can speak English or Spanish and who is at least 18 years of age,
  • have mild, moderate, or severe persistent asthma, and
  • are present for an asthma-related visit (either acute or scheduled).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Video intervention
Group that will watch the Meducation inhaler device technique videos.
2-minute video that displays proper inhaler, diskus, and turbuhaler technique. The video will only be watched once at the medical visit. Children in this group will be given a wallet card so they can access the video via the Internet after leaving the asthma clinic.
Sonstiges: Control
This group will watch a nutrition video.
Children in this group will watch a 2-minute nutrition video.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in inhaler, turbuhaler, and diskus technique
Zeitfenster: Baseline and 1-month follow-up
Children will demonstrate how they use their metered-dose inhalers, turbuhalers, and diskuses using empty devices. The research assistant will record the number of steps performed correctly. Correct use of inhalers, diskuses, and turbuhalers will be measured as continuous variables.
Baseline and 1-month follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Child inhaler self-efficacy
Zeitfenster: Baseline and 1-month follow-up
Child inhaler self-efficacy will be measured as a continuous variable using 1 item from the Bursch asthma management self-efficacy measure, "How sure are you that you can use your inhaler correctly?"
Baseline and 1-month follow-up
Asthma Control
Zeitfenster: Baseline and 1-month follow-up
The Asthma Control Test is a 5-item questionnaire assessing asthma symptoms, use of rescue medications, and the effect of asthma on daily functioning. Scores range from 5 (poor control) to 25 (complete control). Studies show that the Asthma Control Test is reliable, valid, and responsive to temporal changes in asthma control.
Baseline and 1-month follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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