Bildgebung der Dissektion der absteigenden Aorta (DADI)
17. September 2019 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Dissektion der Aorta: absteigender Teil, Bildgebung
Patienten mit einer Dissektion der absteigenden Aorta werden nach einem genauen Zeitplan weiterverfolgt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
NMR-Basislinie Ein PET-Scanner wird mindestens 3 Monate nach der Dissektion, 6 Monate und jedes Jahr während drei Jahren nach dem PET-Scanner durchgeführt: CT-Scanner und Blutprobe
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ile De France
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Paris, Ile De France, Frankreich, 75018
- Pr Guillaume JONDEAU . Cardiologie. Hôpital Bichat
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Dissektion der absteigenden Aorta
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre
- Zur Dissektion der absteigenden Aorta gesehen
- Dissektion der absteigenden Aorta innerhalb der letzten drei Monate
- Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
- Unterzeichnete Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Intervention, die im Zusammenhang mit der Dissektion der absteigenden Aorta programmiert ist
- Schwangere Frau
- Erwachsene ohne Geschäftsfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Guillaume JONDEAU, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- P 100505
- 2011-A00238-33 (Andere Kennung: ID RCB)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
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