- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01664754
Exemestane, Pemetrexed Disodium, and Carboplatin in Treating Post-Menopausal Women With Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
Phase I Dose Escalation Study of Carboplatin, Pemetrexed and Exemestane in Post-menopausal Women With Metastatic Non-squamous NSCLC
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
PRIMARY OBJECTIVES:
I. Evaluate the safety and tolerability of escalating doses of exemestane when given with pemetrexed (pemetrexed disodium) and carboplatin in post-menopausal women with stage IV non-squamous, non-small cell lung cancer (NSCLC).
SECONDARY OBJECTIVES:
I. Determine the objective tumor response rate (defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors [RECIST] 1.1) in patients treated with pemetrexed, carboplatin and exemestane.
II. Evaluate the pharmacokinetic profile of pemetrexed, carboplatin and exemestane.
III. Evaluate quality of life in patients treated with pemetrexed, carboplatin and exemestane.
IV. Analyze tumor tissue biomarkers for potential correlation with response.
OUTLINE: This is a dose-escalation study of exemestane.
Patients receive exemestane orally (PO) once daily (QD) on days 1-28 and pemetrexed disodium intravenously (IV) over 15 minutes and carboplatin IV over 30 minutes on day 1. Treatment repeats every 21 days for up to 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
After completion of study treatment, patients are followed up at 30 days, and then every 3 months thereafter.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Ability to understand the purpose and risks of the study and provide signed and dated informed consent and authorization to use protected health information (PHI)
- Histologically or cytologically confirmed, treatment-naive (or status post a single treatment regimen of a tyrosine kinase inhibitor as a single agent) stage IV non-squamous, NSCLC
- Measurable disease according to modified RECIST version 1.1
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status =< 1
- Expected survival time of >= 3 months in the opinion of the investigator
- Postmenopausal women; women are eligible if they are postmenopausal (older than 50 years of age with no spontaneous menses for at least 12 months; or 50 years of age or younger either with no spontaneous menses [amenorrheic] within 12 months of randomization [e.g., spontaneous or secondary to hysterectomy] and a follicle-stimulating hormone level within the postmenopausal range or with prior bilateral oophorectomy)
- Ability to provide a formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tumor tissue sample containing representative tumor tissue from a previously obtained biopsy/resection that meets specific tissue sample requirements at screening
Exclusion Criteria:
- History of another primary cancer within 3 years prior to day 1 with the exception of curatively treated skin cancer (other than melanoma) or curatively treated cervical carcinoma in-situ
- Untreated central nervous system (CNS) involvement; (treated CNS involvement is permitted only if the patient is not currently on steroid therapy or has remained on a stable, unchanged dose of steroid for >= 3 weeks)
- Recent major surgery within the prior 4 weeks; (mediastinoscopy or placement of a central venous access will be allowed as long as placement was more than 7 days prior to receiving study drug)
- Any prior or concurrent investigational or standard therapy for treatment of metastatic NSCLC including radiation therapy, chemotherapy, biological therapy (with the exception of a single treatment regimen of a tyrosine kinase inhibitor as a single agent, which must be completed 28 days prior to day 1), hormonal therapy, or immunotherapy; (palliative-targeted radiotherapy for brain or bone metastases is permitted providing it has been at least 14 days prior to day 1)
- History of hormone replacement therapy (estrogens with or without progestin) or an aromatase inhibitor (anastrazole, letrozole, exemestane) within 8 weeks prior to day 1
- Osteoporosis complicated by pathologic fracture
- Concurrent investigational agents for non-malignant disease or prior investigational agents for non-malignant disease within 4 weeks or 5 half-lives (whichever is shorter) prior to day 1
- Concurrent cytotoxic or immunosuppressive therapy for non-malignant disease (e.g., for rheumatoid arthritis or lupus)
- Absolute neutrophil count (ANC) < 1500/mL
- Platelet count < 100,000/mL
- Hemoglobin < 9.0 g/dL
- Serum bilirubin > 1.5 x upper limits of normal (ULN)
- Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) > 2.5 x ULN (AST and ALT > 5 x ULN for subjects with liver metastasis)
- Glomerular filtration rate (GFR) =< 50
- Albumin =< 2.5 g/dL
- Known history of or positive test result for human immunodeficiency virus (HIV)
- Active infection (including HIV/acquired immune deficiency syndrome [AIDS], hepatitis B, or hepatitis C infection) requiring systemic antibiotics, antivirals, or antifungals
- History of myocardial infarction within 12 months prior to day 1 or clinically significant coronary disease
- New York Heart Association grade II or greater congestive heart failure
- Unstable coronary disease or clinically significant electrocardiogram (ECG) (12-lead) abnormalities, as determined by the investigator
- Inability to comply with study and follow-up procedures
- Any other disease, metabolic dysfunction, physical examination finding, or clinical laboratory finding that leads to reasonable suspicion of a disease or condition that contraindicates the use of an investigational drug or that may affect the interpretation of the results or render the subject at high risk from treatment complications
- Other unspecified reasons that, in the opinion of the investigator or sponsor, make the subject unsuitable for enrollment
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Treatment (exemestane, pemetrexed disodium, and carboplatin)
Patients receive exemestane PO QD on days 1-28 and pemetrexed disodium IV over 15 minutes and carboplatin IV over 30 minutes on day 1.
Treatment repeats every 21 days for up to 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
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Korrelative Studien
Nebenstudien
Nebenstudien
Andere Namen:
Korrelative Studien
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
Gegeben IV
Andere Namen:
PO gegeben
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Tabulation, grading, and attribution of serious adverse events (SAEs) and adverse events (AEs) using the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 3.0
Zeitfenster: Up to 3 years
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Up to 3 years
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Proportion achieving clinical response
Zeitfenster: Up to 3 years
|
For categorical markers Fisher's exact test will be used.
The log rank test will be used to examine association between categorical markers and time to disease progression.
For quantitative markers one-way ANOVA will be used.
Cox-proportional hazards regression models will be used to correlate quantitative markers with time to disease progression.
Pearson correlations will be used between pairs of quantitative markers.
If there is significant non-normality the Kendall correlation coefficients will be used.
Mixed effects models will be used to quantify markers at multiple time points.
|
Up to 3 years
|
Quality of life in patients treated with pemetrexed disodium, carboplatin and exemestane
Zeitfenster: Up to 3 years
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Quality of life measures will be compared between response categories (ANOVA) and the effect of time on therapy will be assessed with mixed effects models.
|
Up to 3 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Lungentumoren
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
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- Enzym-Inhibitoren
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- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormonantagonisten
- Aromatasehemmer
- Steroidsynthese-Inhibitoren
- Östrogen Antagonisten
- Folsäure-Antagonisten
- Carboplatin
- Pemetrexed
- Exemestan
Andere Studien-ID-Nummern
- 11-003323
- NCI-2012-01250 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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Klinische Studien zur Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs im Stadium IV
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenDiffuses großzelliges Lymphom im Kindesalter | Immunoblastisches großzelliges Lymphom im Kindesalter | Burkitt-Lymphom im Kindesalter | Unbehandelte akute lymphoblastische Leukämie im Kindesalter | Stadium I des großzelligen Lymphoms im Kindesalter | Stadium I des kleinen, nicht gespaltenen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)Aktiv, nicht rekrutierendBösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Kanada
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National Cancer Institute (NCI)RekrutierungBösartiges Gliom | Rhabdoider Tumor | Fortgeschrittenes bösartiges solides Neoplasma | Refraktärer bösartiger fester Neoplasma | Wiederkehrendes Ependymom | Rezidivierendes Ewing-Sarkom | Rezidivierendes Hepatoblastom | Wiederkehrende Langerhans-Zell-Histiozytose | Rezidivierender bösartiger Keimzelltumor und andere BedingungenVereinigte Staaten, Puerto Rico, Australien, Kanada
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenExtranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges Lymphom bei Erwachsenen | Rezidivierendes diffuses gemischtzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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National Cancer Institute (NCI)AbgeschlossenNicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Extranodales B-Zell-Lymphom der Randzone von Schleimhaut-assoziiertem lymphatischem Gewebe | Nodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom | Rezidivierendes Burkitt-Lymphom bei Erwachsenen | Wiederkehrendes diffuses großzelliges... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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