Prevalence of Psychocognitive Impairments in Adolescents Surviving Childhood Leukemia : LEA-PsyCog (LEA-PsyCog)
The objective of the LEA-PsyCog project is to assess the prevalence of psychiatric disorders and psychocognitive impairments in adolescents surviving childhood leukemia .
The second objective is to explore the complex relationships between psycocognitive development and soiciodemodemographics data, main characteristics of leukemia, treatments, side-effects, quality of life and characteristics of proxyies environment.
3. Materials and Methods The LEA study is based on the constitution of a multi-centric prospective cohort in 11 university hospitals: Bordeaux, Clermont-Ferrand, Grenoble, Lyon, Paris (Trousseau, Robert Debré, St Louis), Marseille, Montpellier, Nancy, Nice, Rennes. Are inclued in LEA all the children diagnosed and treated for acute leukemia since January 1980 (incident and prevalent cases), surviving at month 24 for the AML and ALL grafted in complete remission and at month 48 for the ALL not grafted in first complete remission.
The LEA Psy-Cog study rests on a sample of the LEA cohort. Are included the patients 12-17-years-old from the PACA-Corse sub-cohort (administrative district of 4 million of people which corresponds to the Marseille and Nice centers). Patients from this two centers are the patients with the more important length of survey, allowing us to produce a not biaised estimation of prevalence rate. Finally, the choice of this subsample is supported by the proximity of the Mediterranean Center for Adolescent in Marseilles, specifically dedicated to the psychological follow-up of children suffering from cancer.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: david da fonseca
- E-Mail: david.dafonseca@ap-hm.fr
Studienorte
-
-
-
Marseille, Frankreich, 13354
- Rekrutierung
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
Kontakt:
- david dafonseca
- E-Mail: david.dafonseca@ap-hm.fr
-
Hauptermittler:
- david dafonseca
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- - Age 18-year-old subordinate at the time of the diagnosis;
- Diagnosis of acute(sharp) leukaemia;
- Diagnosis from January, 1980;
- Treatment(Processing) of the acute(sharp) leukaemia introduced in one of the inquiring centers (services(departments) specialized hematology and Clermont Ferrand's pediatric oncology, Grenoble, Lyon, Marseille, Nancy, Nancy, Nice, Paris - Robert Debré/Saint Debré/Saint Louis/Trousseau Louis/Trousseau;
- Living in France;
- Possessing a national insurance scheme
- 24-month-old Survivor of recoil(drop) with regard to(compared with) the diagnosis for the Leukaemia Aiguës Myéloblastiques (LAM) and Leukaemia Aiguës Lymphoblastiques ( LAL) transplanted in 1st complete forgiveness; or in 48 months of recoil(drop) with regard to(compared with) the diagnosis for the LAL not transplanted in first complete forgiveness;
Exclusion Criteria:
- Failure to respect the criteria of inclusion beforehand quoted,
- Initial Treatment(Processing) realized except 2 participating centers (Marseille, Nice), even in case of moving in in the geographical zones covered by these centers during the phase of treatment(processing) or in the course of follow-up
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: group psychopathological
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Diagnosis psychopathological
Zeitfenster: 36 months
|
36 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012-A01129-34
- 2012-29 (Andere Kennung: AP HM)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur neuropsychologische Bewertung
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAbgeschlossenAlkoholkonsumstörungFrankreich
-
CHU de ReimsRekrutierung
-
Stanford UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)AbgeschlossenSchmerzen im unteren RückenVereinigte Staaten
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ModenaAzienda USL ModenaAktiv, nicht rekrutierendNotfälle | Neurologische StörungItalien
-
University of Las Palmas de Gran CanariaRekrutierung
-
University of LausanneAbgeschlossenGeriatrisches Syndrom | Funktionale FähigkeitSchweiz
-
IRCCS Burlo GarofoloRekrutierung
-
KK Women's and Children's HospitalNanyang Technological University; Duke-NUS Graduate Medical SchoolRekrutierung
-
Hadassah Medical OrganizationRekrutierung
-
University of California, Los AngelesDuke University; National Institute on Aging (NIA); University of Southern California und andere MitarbeiterAbgeschlossenSynkopeVereinigte Staaten