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Glucose Variability in Pregnancy Complicated by Diabetes

18. Juni 2013 aktualisiert von: University of Padova

Glucose Fluctuations During Gestation: an Additional Tool for a Better Monitoring of Pregnancy Complicated by Diabetes

Continuous glucose monitoring (CGM) methods provide details of magnitude and duration of glucose fluctuations, giving a unique insight on daily blood sugar control. Limited data are available on glucose variability (GV) in pregnancy. The aim of this study was to assess GV in normal pregnant women and cases of type 1 diabetes mellitus or gestational diabetes (GDM), and its possible association with HbA1c.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Recent evidence in the literature suggests that glucose variability, characterized by extreme glucose excursions, may overlap with HbA1c levels in determining the risk of diabetes-related complications. Fluctuating blood glucose levels prompt an increase in free radicals and endothelial dysfunction, which are the links between hyperglycemia and the activation of pathological pathways that lead to tissue damage. Reece and Homko postulated an association between maternal hyperglycemia-induced oxygen free radical overproduction and fetal abnormalities, with the onset of diabetes-related embryopathy.Numerous studies have demonstrated that macrosomia and congenital malformations relate to glycemic control. In one study, 48-hour continuous glucose monitoring (CGM) of diurnal glucose profiles in pregnant women with type 1 diabetes was more sensitive than HbA1c alone in identifying an increased risk of offspring with congenital malformations. Such studies give the impression that transient hyperglycemic spikes in pregnant patients with diabetes can cause a high incidence of fetal overweight, regardless of whether or not the mother has chronic hyperglycemia. Glucose variability is still a factor that has been inadequately studied in pregnancies complicated by diabetes, and little is known about its relationship with maternal-fetal outcomes.A number of studies have demonstrated the utility of CGM for monitoring diabetes in pregnancy , but none have focused the attention on the importance of glucose fluctuations during gestation. Meanwhile, there has been a rapid increase in the number of new glucose variability indicators considered, although none of them seems to be definitively reliable.

A better understanding of the pattern of blood glucose fluctuations in all the three trimesters of pregnancy, could help us to optimize glycemic control in pregnant women with diabetes.

The aim of this study was therefore to assess glucose variability throughout the three trimesters of pregnancy in healthy women and in cases of type 1 diabetes mellitus or gestational diabetes, identifying the more representative and useful indicators of glucose fluctuations, to provide more accurate clinical informations along with HbA1c and beyond.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Florence, Italien
        • Department of Gynecology, Perinatology and Human Reproduction, University of Florence
      • Padova, Italien
        • Department of Medicine, University of Padua
      • Pisa, Italien
        • Department of Endocrinology and Metabolic Diseases, University of Pisa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Outpatient pregnant women enrolled at three Italian diabetes clinics (Padua, Pisa and Florence)

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of type 1 diabetes or GDM
  • able to become familiar with glucose monitoring methodologies

Exclusion Criteria:

  • type 2 diabetes
  • pre-gestational BMI > 35 Kg/m2
  • HbA1c > 8% for type 1 diabetic pregnant women

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Type 1 diabetes
Pregnant women affected by type 1 diabetes mellitus
GDM
Pregnant women affected by gestational diabetes mellitus
Healthy
Healthy pregnant women

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Glucose variability indexes during first, second and third trimester of pregnancy
Zeitfenster: 9 months
Patients wore underwent continuous glucose monitoring for 2 days in each trimester of pregnancy. As indexes of glucose variability we considered: the mean amplitude of glucose excursion (MAGE); the total standard deviation (SD); the interquartile range (IQR); the continuous overlapping net glycemic action (CONGA1), calculated at 1 hour. The low blood glucose index (LBGI) and high blood glucose index (HBGI) were also calculated.
9 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Association between HbA1c and glucose variability indicators in the three trimesters pf pregnancy, in the three groups of women
Zeitfenster: 9 months
9 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Annunziata Lapolla, MD, Department of Medicine, University of Padova

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Juni 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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