Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Etiological Factors, Risk Factors and Early Stages of Chronic Disease in Different Degrees of Childhood Overweight

28. April 2020 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center

Kijk op Overgewicht Bij Kinderen: Study Regarding Etiological Factors, Risk Factors and Early Stages of Chronic Disease in Different Degrees of Childhood Overweight

Children and adolescents with overweight and obesity are predisposed to significant health problems. It is known that childhood obesity can adversely affect almost every organ system, and if left untreated, the major impact of childhood overweight is likely to be felt in the next generation of adults.

The aim of " Kijk op overgewicht bij kinderen" is to collect and follow-up longitudinal data from a population of different degrees of children with overweight regarding etiological factors, risk factors and early stages of chronic disease in different degrees of childhood overweight.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Furthermore, from april 2020 onwards, a prospective sub study will be conducted. This sub study aims to investigate the changes in lifestyle behaviour of children with overweight or obesity and their families during the COVID-19 pandemic, including the (governmental) measures taken for this, and the effect of obesity and different weight-related risk factors on the host response of these children.

The goal of this sub study is to collect data to enable analyses for future research questions regarding the influence of the COVID-19 on the lifestyle of a child with overweight and their family. Endpoints are for example physical activity, eating behavior, BMI-z score, remote lifestyle coaching, quality of life and parental practices regarding nutrition and physical activity behavior. We will also measure symptoms associated with COVID-19 and the host response that target COVID-19.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kylie Karnebeek, Drs
  • Telefonnummer: 0031 (0)43 387 4402

Studienorte

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Niederlande, 6202AZ
        • Rekrutierung
        • Maastricht University Medical Center
        • Kontakt:
          • Anita Vreugdenhil, Dr.
          • Telefonnummer: 0031 (0)43 387 5284
        • Kontakt:
          • Kylie Karnebeek, Drs.
          • Telefonnummer: 0031 (0)43 387 4402
        • Hauptermittler:
          • Anita Vreugdenhil, Dr.
        • Unterermittler:
          • Kylie Karnebeek, Drs.
        • Unterermittler:
          • Jesse Rijks, Drs.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

overweight or obese children according to the International Obesity Task Force (IOTF) criteria < 18 years old.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participation in the COACH program
  • Aged till 18 years old (at time of inclusion)
  • Overweight or obesity according to International Obesity Task Force (IOTF) criteria

Exclusion Criteria:

• None

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Lifestyle intervention
lifestyle intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
The number of overweight or obese children
Zeitfenster: approximately 10 years
approximately 10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Anita Vreugdenhil, Dr, Maastricht University Medical Center
  • Studienstuhl: Luc Zimmermann, Prof.dr., Maastricht University Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren