Wirkungen männlichspezifischer Antikörper auf das Geschlechterverhältnis
1. November 2023 aktualisiert von: Jens Fedder, Odense University Hospital
Untersuchung der Bindungsfähigkeit von Antikörpern von vasektomierten Männern an Y-Spermatozoen als mögliche Erklärung für das nach Mikroinsemination beobachtete niedrigere Geschlechterverhältnis mit Nebenhodensperma von vasektomierten Männern.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jens Fedder, MD, PhD
- Telefonnummer: +45 26820368
- E-Mail: fedder@dadlnet.dk
Studienorte
-
-
-
Odense, Dänemark, 5000
- Rekrutierung
- Fertility Clinic, Odense University Hospital
-
Kontakt:
- Jens Fedder, Professor
- Telefonnummer: +45 268 20 368
- E-Mail: fedder@dadlnet.dk
-
Hauptermittler:
- Jens Fedder, Professor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Vasektomierte Männer
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vasektomierte Männer
Ausschlusskriterien:
- Männer, die die Studieninformationen nicht verstehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Y/X Spermienverhältnis nach Exposition gegenüber spermienspezifischen Antikörpern
Zeitfenster: Bis zu 28 Monate
|
Bis zu 28 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2014
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
17. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Lab.Reprod.Biol.- Odense.01
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Antikörper-Sperma-Bindung
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIAIVI MadridRekrutierungUnfruchtbarkeit, männlich | Spermienzahl, niedrigSpanien
-
Central South UniversityAbgeschlossenAgranulozytose | Opportunistische Infektionen | Sepsis (SMQ)China