Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Wählen Sie Embryonen nach Zeitraffersystem für den Einzelembryotransfer aus (SETLSSET)

7. Dezember 2014 aktualisiert von: Li-jun Ding

Studieren Sie IVF-Embryonen mit dem Zeitraffer-System

Das Ziel dieser Studie ist die Etablierung eines hierarchischen Embryonenauswahlprozesses durch die Verwendung der Zeitrafferbildgebung (TLI), die die Embryonenspaltungsmuster und Zeitparameter kombiniert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Embryonen von Patienten, die sich einer In-vitro-Fertilisationsbehandlung (IVF) unterziehen, werden bis zum Blastozystenstadium kultiviert und mittels TLI beobachtet. Die Assoziation von Embryo-Spaltungsmustern/Timing-Parametern und hochwertigen Blastozystenraten wird durch logistische Regression bewertet und um eine hierarchische Embryonenauswahl zu etablieren. Der Wert des Auswahlverfahrens wird durch Einzelembryotransfer (SET) am 3. Tag bewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionsbehandlung unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich einer assistierten Reproduktionsbehandlung unterziehen

Ausschlusskriterien:

  • Eizellenspendezyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blastozystenrate von guter Qualität
Zeitfenster: 6 Tage nach der Besamung
6 Tage nach der Besamung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Li-jun Ding

Ermittler

  • Hauptermittler: Haixiang Sun, Dr., Reproductive Medicine Centre, Drum Affiliated to Hospital Nanjing University Medical School

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • LJ201102-BK20141087-BL2014003
  • LJ201102 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Jiangsu Province, China)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Embryo

Klinische Studien zur Zeitrafferaufnahmen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Czech Republic

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren