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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02339857
The Long-term Results of the No-touch Vein Graft to the Left Anterior Descending Artery.
15. Januar 2015 aktualisiert von: Ninos Samano M.D., Örebro County Council
The Long-term Results of Coronary Artery Bypass Surgery When the No-touch Vein Graft is Anastomised to the Left Anterior Descending Artery.
The purpose of this study was to investigate whether the no-touch saphenous vein grafts that were used in coronary artery bypass surgery between 2003-2008 had a patency rate comparable to the left internal thoracic artery when the vein grafts were anatomised to the left anterior descending artery.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
97
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All patients that performed coronary artery bypass surgery between 2003-2008 and received a no-touch saphenous vein graft to the left anterior descending artery were included consecutively.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Coronary artery bypass grafting performed at the Department of Cardiothoracic Surgery, Örebro Universtiy Hospital between 2003-2008.
- Saphenous vein graft harvesting using the no-touch technique.
- The saphenous vein anastomised to the left anterior descending artery.
- Informed consent
Exclusion Criteria:
- Allergy to contrast media.
- Impaired renal function.
- Inability to conduct the study according to protocol.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
No-touch vein grafts to LAD
|
The saphenous vein is harvested with a pedicle of surrounding tissue.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Total patency of the no-touch vein grafts.
Zeitfenster: Mean time 8 years.
|
Mean time 8 years.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ninos Samano, MD, Faculty of Medicine and Health, Örebro University, Örebro, Sweden
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
16. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 102881
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