Pulswellenform und EKG-Analyse bei postoperativen herzchirurgischen Patienten
3. November 2015 aktualisiert von: Kati Järvelä, Tampere University Hospital
Beobachtungsstudie an 20 postoperativen Patienten mit Herzoperationen.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation erhalten die Patienten einen nichtinvasiven Monitor, der die arterielle Pulswellenform und das EKG aufzeichnet.
Die Überwachung wird auf der Station zwei Tage lang fortgesetzt.
Die Daten werden mit den routinemäßigen Überwachungsmethoden verglichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Beobachtungsstudie an 20 erwachsenen Patienten mit postoperativer Herzoperation.
Die Beobachtung dauert vom 0. bis zum 2. postoperativen Tag.
Bei der Aufnahme auf die Intensivstation erhalten die Patienten einen nichtinvasiven Monitor, der die arterielle Pulswellenform und das EKG aufzeichnet.
Die Überwachung wird auf der Station zwei Tage lang fortgesetzt.
Die Daten werden mit den routinemäßigen Überwachungsmethoden auf der Intensivstation und auf der Station verglichen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Tampere, Finnland, 33521
- Tampere University Hospital Heart Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit postoperativer Herzchirurgie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten mit Herzchirurgie, Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Schlechte Zusammenarbeit, Alter unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Erkennung von Arrhythmien
Zeitfenster: 2 Tage
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2 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Jari Laurikka, Prof, Tampere UH
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. November 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. November 2015
Zuletzt verifiziert
1. November 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R14013
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