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Ist die Phonophorese-Behandlung wirksam?

6. Februar 2015 aktualisiert von: Bayram Kelle, Cukurova University

Ist die Phonophorese-Behandlung wirksam? Bestimmung des Ibuprofen-Spiegels durch Mikroextraktion und HPLC-Methode (High Liquid Pressure Chromatography) im Gewebe von Patienten mit Kniearthrose?

Die Proben von Patienten, bei denen Kniearthrose diagnostiziert wurde und bei denen Ibuprofen-Phonophorese angewendet wurde, werden analysiert.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

18

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • als Arthrose diagnostiziert wurde

Ausschlusskriterien:

  • Operation am Knie
  • Trauma am Knie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Phonophorese bei Kniearthrose
Ibuprofen-Phonophorese bei Patienten mit Kniearthrose
Sonstiges: Ibuprofen-Phonophorese

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ibuprofenspiegel im Knochen durch Mikroextraktion und HPLC (High Liquid Pressure Chromatography)
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirksamkeit und Sicherheit
1 Jahr
Ibuprofen-Spiegel in Synovialmembranen durch Mikroextraktion und HPLC (High Liquid Pressure Chromatography)
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirksamkeit und Sicherheit
1 Jahr
Ibuprofenspiegel in Synovialflüssigkeit durch Mikroextraktion und HPLC (High Liquid Pressure Chromatography)
Zeitfenster: 1 Jahr
Wirksamkeit und Sicherheit
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: 1 Jahr
VAS-Score nach Phonophoresebehandlung
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cukurova University

Ermittler

  • Studienleiter: Bayram Kelle, Çukurova University, Faculty of Medicine, Adana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. Februar 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

9. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BAP

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