- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02566122
Etablierung einer normalen Muskelkraft für die französische Bevölkerung
1. August 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Etablierung einer normalen Muskelkraft, gemessen mit einem Handdynamometer, und einer Muskelmasse, die mittels Ultraschall für die französische Bevölkerung beurteilt wird
Normalwerte für die Muskelkraft mittels Handdynamometer und die Muskelmasse mittels Echographie sind weitgehend unbekannt.
Das Ziel der vorliegenden Studie besteht darin, Normalwerte dieser Messungen in der in Frankreich lebenden Bevölkerung zu ermitteln.
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
99
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alsace
-
Strasbourg, Alsace, Frankreich, 67091
- Service d'exploration fonctionnelle Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
männliche und weibliche Freiwillige im Alter von 18-90 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Freiwillige
- Alter 18-90 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Patienten < 20 Jahre und > 90 Jahre,
- Athleten, die an internationalen Sportwettkämpfen teilnehmen
- Rheumatische oder neuromuskuläre Erkrankung
- Andere dekompensierte pathologische Zustände
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Muskelkraft, Muskelmasse
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Messung der Muskelmasse mittels Echographie
Zeitfenster: 5 Wochen
|
5 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Geschätzt)
2. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. August 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 5423
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