- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02653820
Komplementäre Wirkung der Reflexzonenmassage auf durch Chemotherapie verursachte Übelkeit und Erbrechen
10. Januar 2016 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Eine Reflexzonenbehandlung kann die Schwere der durch eine Chemotherapie verursachten Übelkeit und Erbrechen beeinflussen.
Ziel dieser Studie ist es, die klinische Wirkung der Reflexzonenmassage auf durch Chemotherapie verursachte Übelkeit und Erbrechen zu untersuchen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chemotherapie-Patienten
Ausschlusskriterien:
- Myokardinfarkt in den letzten 6 Monaten
- Mechanischer Dickdarmverschluss
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chemotherapie-Patienten
Chemotherapie-Patienten erhalten eine Reflexzonenmassage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung der Schwere der Übelkeit
Zeitfenster: Drei Wochen
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Übelkeit wird sowohl vor als auch nach dreiwöchiger Reflexzonenmassagebehandlung mit dem Common Toxicity Criteria Adverse Events Tool beurteilt
|
Drei Wochen
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Änderung der Schwere des Erbrechens
Zeitfenster: Drei Wochen
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Das Erbrechen wird sowohl vor als auch nach einer dreiwöchigen Reflexzonenmassagebehandlung mit dem Common Toxicity Criteria Adverse Events Tool beurteilt
|
Drei Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Katerina Shulman, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2016
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
12. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
12. Januar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 102-15 HYMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Nein
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