Bewertung des transperinealen US bei der Arbeit
8. Januar 2019 aktualisiert von: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Die Bedeutung des transperinealen US bei der Geburt
Die Beurteilung des Geburtsfortschritts ist ein wichtiger Schritt bei der Entscheidungsfindung von Geburtshelfern
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Der verzögerte Wehenfortschritt ist für den Geburtshelfer ein ärgerliches Problem, daher können nicht-invasive Diagnosemethoden eine wichtige Rolle bei der Umsetzung einer Richtlinie zur Überwachung von Patientinnen während der Geburt als transperinealer Ultraschall spielen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Giza, Ägypten
- Rekrutierung
- Algazeerah
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Schwangere in der Wehen
- Volle Amtszeit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere in der Wehen
- Volle Amtszeit
Ausschlusskriterien:
- Schwangere ohne Wehen
- Vorzeitige Wehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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die Anzahl der Teilnehmer, die per normaler Lieferung liefern
Zeitfenster: innerhalb von 24 Stunden
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innerhalb von 24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. Januar 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. April 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
10. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. März 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. März 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. März 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- labour US
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
kein Plan ist jetzt entschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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