- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03585816
Zusammensetzung des Abgases des Pneumoperitoneums während einer laparoskopischen Operation
18. Februar 2019 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Qualitative Bewertung der Zusammensetzung des Abgases des Pneumoperitoneums während einer laparoskopischen Operation: Prospektive gaschromatographische Studie
Diese Forschung zielt darauf ab, die Zusammensetzung des peritonealen Abgases während einer laparoskopischen Operation zu untersuchen, um das Vorhandensein von Luft und/oder N2O zu erkennen und möglicherweise zu quantifizieren.
Diese rein deskriptive Arbeit ist Teil anderer experimenteller Arbeiten, die die Forscher bereits veröffentlicht haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service d' Anesthésie Réanimation Chirurgicale
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient, der von einer laparoskopischen Operation an den Universitätskliniken Straßburg profitieren wird
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient
- Patient, der von einer laparoskopischen Operation an den Universitätskliniken Straßburg profitieren wird
- Patientin, die der Nutzung ihrer medizinischen Daten zu Forschungszwecken zugestimmt hat.
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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die Zusammensetzung des Abgases des Pneumoperitoneums bei laparoskopischen Eingriffen mittels Gaschromatographie zu quantifizieren
Zeitfenster: 1 Tag nach der laparoskopischen Operation
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1 Tag nach der laparoskopischen Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
13. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Gas-chromato-P.Diemunsch
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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