Wettbewerb für visuelle Reize
12. November 2018 aktualisiert von: Daniel R. Coates, University of Houston
In dieser Studie werden wir Verhaltensmethoden verwenden, um verschiedene Arten von Interaktionen zu untersuchen, die auftreten, wenn visuelle Reize in Konflikt geraten, beispielsweise wenn Objekte nahe beieinander präsentiert werden oder wenn die Augen getrennt sind.
Wir werden rein sensorische Aspekte ansprechen, indem wir einfache geometrische Formen verwenden: Buchstaben und Linien.
Unser Ergebnismaß werden Leistungsschwellenwerte sein.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Den Teilnehmern werden visuelle Reize auf Displays gezeigt und sie werden gebeten, einige Aspekte der Reize zu identifizieren: ihre Ausrichtung und/oder Farbe, das Vorhandensein einer binokularen Unterdrückung usw.
In verschiedenen Blöcken werden Reize auf unterschiedliche Weise manipuliert, um grundlegende Aspekte der visuellen Verarbeitung zu charakterisieren. Beispielsweise werden Kontrast, Farbe und/oder räumliche Anordnung der Reize variiert.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77204
- University of Houston, College of Optometry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normales Sehen
- Englische Sprache
Ausschlusskriterien:
- Weniger als 20/20 in beiden Augen
- Sehstörungen (Amblyopie, Keratokonus usw.)
- Ortho-K-Linsen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Einarmig
|
Räumliche Nähe von Gegenständen zueinander
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erkennungswahrscheinlichkeit
Zeitfenster: 2 Stunden
|
Fähigkeit, einen Zielreiz als Funktion der Flankernähe zu erkennen
|
2 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. November 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. November 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001197
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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