Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Mucositis and Infection Reduction With Liquid Probiotics in Children With Cancer (MaCROS)

21. Dezember 2018 aktualisiert von: Hadeel Hassan, University of Leeds

Mucositis and Infection Reduction With Liquid Probiotics in Children With Cancer: a Randomised-controlled Feasibility Study

The aim of this study is to evaluate the feasibility of an randomised-controlled trial to investigate the efficacy of liquid probiotics to prevent or reduce mucositis and infection in children diagnosed with cancer who are undergoing treatment with regimes likely to cause mucositis.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

TRIAL DESIGN

This will be a single-centre double-blind randomised-controlled feasibility study.

TRIAL SETTING

This study will take place at Leeds Teaching Hospital Trust (LTHT), Leeds UK. Participants will be approached whilst admitted as inpatients (typically the paediatric haematology oncology wards) and during outpatient clinics.

METHOD

Allocation sequence from a randomisation schedule will be generated A screening or trial ID number will be assigned to each participant.

The allocation sequence will be concealed from health care professionals, participants and families. Only the pharmacy team involved in randomisation, allocation will not be blinded to allocation sequence and generation.

Following identification, confirmation of eligibility, consent and allocation of trial ID of the participant, a prescription will be produced and the probiotic or placebo will be allocated accordingly.

Appearance of the intervention and placebo will be similar in appearance, smell and taste. The placebo will include maltdextrin (a polysaccharide). Both the probiotic and placebo will be produced by the company Symprove.

Participants will start the course of probiotic or placebo on the first day of their course of chemotherapy orally, or using an nasogastric or gastrostomy tube and will continue this for 14 days. Doses will be adjusted according to the age of the participant as follows:

1-4 years:20ml once a day 4-11 years: 0.5ml/kg once a day 12-18 years: 1ml/kg once a day Placebo will be delivered in similar, packaging, appearance and taste.

Participants or their parents will be asked to fill in a diary (paper or electronic using a web-app) daily for 21 days in total. The diary will include questions to assess nausea, vomiting, diarrhoea, pain and oral mucositis. An example of the patient diaries offered is supplied. Either the participant or parent will fill in the diary on a daily basis for a minimum of 21 days.

The web-app is an electronic version of the paper diary. Participants will to chose their preferred method. Participants will be given the URL which they can download onto their phone as a web-app. Data provided by participants in the web-app will only be identified by their unique identification number and information will be transferred to an excel spread sheet.

Clinical records including electronic and written records will be reviewed to investigate any febrile episodes and infections for incidence and duration of fever/infection and duration of hospital stay until afebrile for 48 hrs. Any data collected from clinical records will be stored on an excel web sheet which will be kept on an NHS computer. Data on the excel spreadsheet will be identified using their unique identification number. Data will be collected and analysed on an NHS computer. The person collecting the data (the principal investigator) is also a member of the health care team and has access to clinical records as part of routine care.

Participants will be invited to participate in an optional interview exploring their experiences in taking part in the study. This will take up to 45 minutes and can be done over the phone or in person whilst in the hospital. The interviews will be recorded using an encrypted digital audio recorder.

Participants who chose to decline will also be invited to a short optional interview exploring why they chose to decline. This will approximately be a 10 minute discussion which will take place when the participant/their parent disclose they have decided to decline and will only take place if both the participant/parent and interviewer (the chief investigator) is present in the hospital.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

Patients between the ages of 1 and 18 treated on paediatric cancer protocols receiving chemotherapy on regimens likely to cause mucositis.

Exclusion Criteria:

Patients who have already started the course of chemotherapy. Patients receiving radiotherapy or surgery alone. Patients diagnosed with an immunodeficiency (excluding IgA). Patients who have previously taken probiotics within the month prior to commencing the course of chemotherapy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Probiotic

Participants will start the course of liquid probiotic on the first day of their course of chemotherapy. This can be taken orally, or using an nasogastric or gastrostomy tube and will continue this for 14 days. Doses will be adjusted according to the age of the participant as follows:

1-4 years:20ml once a day 4-11 years: 0.5ml/kg once a day 12-18 years: 1ml/kg once a day

Liquid probiotic supplied by the company Symprove
Andere Namen:
  • Symprove liquid probiotic
Placebo-Komparator: Placebo

Participants will start the course placebo on the first day of their course of chemotherapy. This can be taken orally or using an nasogastric or gastrostomy tube and will continue this for 14 days. Doses will be adjusted according to the age of the participant as follows:

1-4 years:20ml once a day 4-11 years: 0.5ml/kg once a day 12-18 years: 1ml/kg once a day

Placebo will be delivered in similar, packaging, appearance and taste.

Placebo made of maltdextrin. Will be similar in taste and consistency

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Recruitment
Zeitfenster: 6 months
Proportion of eligible participants successfully recruited to the MaCROS study
6 months
Recruitment
Zeitfenster: 6 months
Proportion and number of eligible participants successfully recruited to the MaCROS study
6 months
Compliance of taking the probiotic/placebo
Zeitfenster: 6 months
Proportion of participants who are able to complete the 14 day course
6 months
Compliance of filling in the paper/web-app diary
Zeitfenster: 6 months
Proportion of participants who are able to fill in and return the diary for 21 days
6 months
Cost-benefit evaluation of the study
Zeitfenster: 6 months
Cost-benefit analysis of undertaking the study
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Incidence of mucositis in both groups
Zeitfenster: 6 months
Proportion of participants who develop mucositis in both groups.
6 months
Comparison of mucositis in both groups
Zeitfenster: 6 months
Mean difference of mucositis (if possible) between both groups
6 months
Proportion of participants who develop fever
Zeitfenster: 6
Proportion of participants who develop fever Mean difference of fever (if possible) between both groups
6
Evaluate responsible guardian/participants experience of the MaCROS study
Zeitfenster: 6 months
This optional part of the study will be done by undertaking recorded telephone or face to face interview
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hadeel Hassan, MBCHB MSc, University of Leeds

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. Januar 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. Juli 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. August 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren