- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03905954
Die Auswirkungen einer Parkinson-Diagnose auf die Arbeit
Die Parkinson-Krankheit führt im Durchschnitt innerhalb von weniger als 10 Jahren nach Ausbruch der Krankheit zum Verlust des Arbeitsplatzes und geht nachweislich mit einer erhöhten Abwesenheit vom Arbeitsplatz einher. Dies verbunden mit einem Krankenhausaufenthalt; Nutzung sekundärer Gesundheitsdienste; Drogenkonsum; und Pflegekräfte, die ihre Arbeit aufgeben mussten, trugen zu den mit den Erkrankungen verbundenen Kosten bei. Schätzungen zufolge würde die frühzeitige Unterstützung bei neu diagnostizierten Patienten im erwerbsfähigen Alter die Regierung im Vereinigten Königreich etwa 1,5 Millionen Euro kosten, könnte aber über einen Zeitraum von fünf Jahren zu einer potenziellen Kosteneinsparung von über einer halben Milliarde führen.
Die Studie wird die Auswirkungen einer Parkinson-Diagnose auf die Beschäftigung untersuchen. Die Studie wird umfragebasiert sein und demografische Fragen umfassen: Alter, Alter bei Diagnose der Parkinson-Krankheit, Bildungsniveau und Nationalität; Fragen zur Beschäftigungsart, zur Vergangenheit und zu den Gründen für den Austritt, falls dies geschehen ist; und auch die allgemeine Gesundheit.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Oxfordshire
-
Oxford, Oxfordshire, Vereinigtes Königreich, OX3 0SB
- Oxford Brookes University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Diagnose von Parkinson
Ausschlusskriterien:
Keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Parkinson-Diagnose
Übliche Pflege
|
Für diese Querschnittsumfrage erhalten die Teilnehmer die übliche Pflege gemäß ihren Gesundheitssystemen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hauptberuflich in den letzten 7 Tagen
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Die Frage lautet: „Welche dieser Beschreibungen trifft auf Ihre Haupttätigkeit in den letzten sieben Tagen zu?“ und verfügt über die folgenden Optionen. „In bezahlter Arbeit (ODER VORÜBERGEHEND ABWESEN) (Angestellter, Selbstständiger, in Ihrem Familienunternehmen arbeitend) Arbeitslos und aktiv auf der Suche nach einem Job Arbeitslos, auf der Suche nach einem Job, aber nicht aktiv auf der Suche nach einem Job Dauerhaft krank oder behindert Im Zivil- oder Militärdienst Hausarbeit erledigen, sich um Kinder oder andere Personen kümmern. Im Ruhestand. In bezahlter Arbeit (ODER VORÜBERGEHEND ABWESEN) (Angestellter, Selbstständiger, im Familienunternehmen arbeitend). Arbeitslos und aktiv auf der Suche nach einem Job. Arbeitslos, auf der Suche nach einem Job, aber nicht aktiv auf der Suche nach einem Job Dauerhaft krank oder behindert. Zivil- oder Militärdienst. Hausarbeit erledigen, Kinder oder andere Personen betreuen. Student im Ruhestand |
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Art von Arbeit
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Die Frage lautet: „Welche Kategorie würde Ihren derzeitigen Hauptberuf oder Ihre derzeitigen Fähigkeiten am besten beschreiben?“ Manager oder Direktoren, Fachkräfte, Techniker und Nebenberufe, Hilfskräfte im Büro, Dienstleistungs- und Vertriebsmitarbeiter, Fachkräfte in der Land-, Forst- und Fischereiwirtschaft, Handwerker und verwandte Berufe, Anlagen- und Maschinenbediener und Monteure, Grundberufe, z. B. Verkäufer, Haushaltshilfen, Hilfskräfte, Träger. Berufe der Streitkräfte
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schweregrad der Symptome – Stress
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schweregrad der Symptome: Schmerzen
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schwere der Symptome – Müdigkeit
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schweregrad der Symptome: Depression
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schweregrad der Symptome – Angst
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Schweregrad der Symptome – Schlaf
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
0–10 visuelle Analogskala (0 schlechteste – 10 beste)
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Einzelner Gegenstand: Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Tage pro Woche mit körperlicher Aktivität von 30 Minuten oder länger auf einer Ganzzahlskala von 0 bis 7
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
|
Einzeldiät
Zeitfenster: Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Der tägliche Verzehr von Obst- und Gemüseportionen liegt auf einer ganzzahligen Skala von 0 bis 5+
|
Nur Grundlinie (Querschnitt)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MOReS-EPTC-EPDA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .