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Incidence of Acute Pulmonary Embolism in Covid-19 Patients on CT Angiography and Relationship to D-dimer Levels (COVID-APE)

8. Januar 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Reports of acute pulmonary embolism (APE) associated with COVID-19 have emerged in the literature. For example, Chen et al. described 25 pulmonary CT angiograms examinations from 1008 COVID-19 patients; 10 were positive for pulmonary embolism mostly as segmental or sub-segmental APE. Case reports of APE in Covid-19 patients have been published. Cui et al. found an incidence of deep venous thrombosis in intensive care unit (ICU) patients with severe Covid-19 pneumonia near to 25% (20/81), however without any correlation with potential APE.

Despite these initial reports, it is not clear whether APE is more frequent in Covid-19 patients or if the association is just random. In favor of the former, D-dimer levels have been reported as elevated in patients with Covid-19 by two studies, and it has been suggested an independent association between the severity of the disease and the level of D-dimer. Finally, Tang et al. showed that anticoagulant therapy is associated with a decreased mortality at Day-28 in severe Covid-19 patients, in favor of a possible associated coagulopathy. The purpose of this study is to describe the rate of pulmonary embolus in patients classified as COVID-19 infection and who underwent chest CT angiography.

The purpose of this study is to describe the rate of pulmonary embolus in patients classified as COVID-19 infection and who underwent chest CT angiography.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de Radiologie B - NHC

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients with positive SARS-Cov-2 RT-PCR

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Positive SARS-Cov-2 RT-PCR
  • Chest CT angiography available
  • Patient is aged 18yo or above

Exclusion Criteria:

  • Expressed opposition to participate
  • Adults under guardianship

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate of positivity for Acute Pulmonary Embolism
Zeitfenster: March 1, 2020 - March 31, 2020
March 1, 2020 - March 31, 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 7840

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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