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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04758832
The Effect of Poorly Designed School Furniture on Children's Head and Scapulae Postures
16. Februar 2021 aktualisiert von: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology
The Effect of Poorly Designed School Furniture on Children's Head and Scapulae Postures: A Cross Sectional Design
investigate the compatibility of school furniture design
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Cairo, Ägypten
- AAA
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
7 Jahre bis 9 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Two hundred and fifty-seven normal children were evaluated for eligibility; thirty-five children were excluded because they failed to fulfill the inclusion criteria and sixteen parents refused to enrolled in this study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- had normal body mass index (ranged from 18.5 to 24.9 kg/ m2),
- The school furniture workstations used by all subjects were all of wooden flat desks and benches.
Exclusion Criteria:
- suffering from respiratory or heart problems
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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weight
Zeitfenster: up to 24 weeks
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measured in kilograms
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up to 24 weeks
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height
Zeitfenster: up to 24 weeks
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measured in centimetres
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up to 24 weeks
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Body mass index (BMI)
Zeitfenster: up to 24 weeks
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It was calculated as the ratio of the subject's height (in meter) and weight (in kilogram) i.e.
BMI= Weight/ Height2
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up to 24 weeks
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anthropometric measurement for child
Zeitfenster: up to 24 weeks
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The anthropometric measurement for child were measured in mm by Auto CAD analysis for recorded photographs from sitting position.it
include:1) elbow seat height: Measured with the elbow flexed at 90°, as the vertical distance from the bottom of the tip of the elbow to the student's seated surface, 2) shoulder height: Measured as the vertical distance from the top of the shoulder at the acromion process to the student's sitting surface,3) upper limb length: Difference between the elbow height and shoulder height.
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up to 24 weeks
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anthropometric measurement for school furniture
Zeitfenster: up to 24 weeks
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The furniture dimensions were measured in mm by Auto CAD analysis for recorded photographs from sitting position.it
include: 1) seat height: Measured as a distance from the floor to the highest point on the front of the seat, 2) seat depth: Measured from the back of the sitting surface of the seat to its front,3) backrest height: The vertical distance from the desk seat to the top edge of backrest, 4)desk- seat height: The vertical distance from the seat to the top of the front edge of the desk and 5) under surface of desk height: The vertical distance from the floor to the bottom of the front edge of the shelf under the writing surface..
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up to 24 weeks
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Correlation between educational furniture dimensions and the user body dimensions
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
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the percentage of compatibility for the ergonomics design of school furniture were tested by using the following equations: Equation (1): Seat height to popliteal height (N +2) cos 30°≤ SH < (N + 2) cos 5° Where SH is seat height and N is popliteal height).
Equation (2): Seat depth to the popliteal-buttock length 80%M≤ SD < 95%M Where SD is seat depth and M is popliteal-buttock length.
Equation (3): Backrest height:60% H≤ BH < 80% H Where BH is backrest height and H is shoulder height (scapula height).
the previous equations represent the correlation between arthopemeteric measurements for the child (the user) and anthropometric measurement for school furniture.The percentage of matching and dis-matching school furniture calculated.
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through study completion, an average of 1 year.
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Head postures (angles)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
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Auto CAD program (version 2013) used to determine head postures (angles).
1) Head flexion angle: Line of canthus to tragus with respect to vertical (measured from vertical above intersect).
2) Neck flexion angle : Line of tragus to C7 with respect to vertical (measured from vertical above intersect)
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through study completion, an average of 1 year.
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scapular postures (displacement and elevation).
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
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Auto CAD program (version 2013) used to determine scapular postures (displacement and elevation in mm). 1) Scapula displacement: Horizontal distance between markers at C7 and the anterior border of the acromion (measured in mm), 2)Scapula elevation: Vertical distance between markers at C7 and the anterior border of the acromion.
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through study completion, an average of 1 year.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. April 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Februar 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Februar 2021
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- P.T.REC/012/003029
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
will be shared at December 2021
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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