Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

The Effect of Poorly Designed School Furniture on Children's Head and Scapulae Postures

16. Februar 2021 aktualisiert von: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

The Effect of Poorly Designed School Furniture on Children's Head and Scapulae Postures: A Cross Sectional Design

investigate the compatibility of school furniture design

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Jahre bis 9 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Two hundred and fifty-seven normal children were evaluated for eligibility; thirty-five children were excluded because they failed to fulfill the inclusion criteria and sixteen parents refused to enrolled in this study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • had normal body mass index (ranged from 18.5 to 24.9 kg/ m2),
  • The school furniture workstations used by all subjects were all of wooden flat desks and benches.

Exclusion Criteria:

  • suffering from respiratory or heart problems

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
weight
Zeitfenster: up to 24 weeks
measured in kilograms
up to 24 weeks
height
Zeitfenster: up to 24 weeks
measured in centimetres
up to 24 weeks
Body mass index (BMI)
Zeitfenster: up to 24 weeks
It was calculated as the ratio of the subject's height (in meter) and weight (in kilogram) i.e. BMI= Weight/ Height2
up to 24 weeks
anthropometric measurement for child
Zeitfenster: up to 24 weeks
The anthropometric measurement for child were measured in mm by Auto CAD analysis for recorded photographs from sitting position.it include:1) elbow seat height: Measured with the elbow flexed at 90°, as the vertical distance from the bottom of the tip of the elbow to the student's seated surface, 2) shoulder height: Measured as the vertical distance from the top of the shoulder at the acromion process to the student's sitting surface,3) upper limb length: Difference between the elbow height and shoulder height.
up to 24 weeks
anthropometric measurement for school furniture
Zeitfenster: up to 24 weeks
The furniture dimensions were measured in mm by Auto CAD analysis for recorded photographs from sitting position.it include: 1) seat height: Measured as a distance from the floor to the highest point on the front of the seat, 2) seat depth: Measured from the back of the sitting surface of the seat to its front,3) backrest height: The vertical distance from the desk seat to the top edge of backrest, 4)desk- seat height: The vertical distance from the seat to the top of the front edge of the desk and 5) under surface of desk height: The vertical distance from the floor to the bottom of the front edge of the shelf under the writing surface..
up to 24 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Correlation between educational furniture dimensions and the user body dimensions
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
the percentage of compatibility for the ergonomics design of school furniture were tested by using the following equations: Equation (1): Seat height to popliteal height (N +2) cos 30°≤ SH < (N + 2) cos 5° Where SH is seat height and N is popliteal height). Equation (2): Seat depth to the popliteal-buttock length 80%M≤ SD < 95%M Where SD is seat depth and M is popliteal-buttock length. Equation (3): Backrest height:60% H≤ BH < 80% H Where BH is backrest height and H is shoulder height (scapula height). the previous equations represent the correlation between arthopemeteric measurements for the child (the user) and anthropometric measurement for school furniture.The percentage of matching and dis-matching school furniture calculated.
through study completion, an average of 1 year.
Head postures (angles)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
Auto CAD program (version 2013) used to determine head postures (angles). 1) Head flexion angle: Line of canthus to tragus with respect to vertical (measured from vertical above intersect). 2) Neck flexion angle : Line of tragus to C7 with respect to vertical (measured from vertical above intersect)
through study completion, an average of 1 year.
scapular postures (displacement and elevation).
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year.
Auto CAD program (version 2013) used to determine scapular postures (displacement and elevation in mm). 1) Scapula displacement: Horizontal distance between markers at C7 and the anterior border of the acromion (measured in mm), 2)Scapula elevation: Vertical distance between markers at C7 and the anterior border of the acromion.
through study completion, an average of 1 year.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003029

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

will be shared at December 2021

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren