- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04862988
Zuverlässigkeit und Gültigkeit der Urdu-Version des Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ-U)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Ziel der Studie ist es, den Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) in die Urdu-Sprache zu übersetzen und kulturell anzupassen und zweitens die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des GPAQ in Pakistan unter Universitätsstudenten zu untersuchen. Bei dieser Studie handelt es sich um eine Querschnittserhebungsstudie, bei der eine Convenience-Sampling-Technik verwendet wird.
Die Ergebnisse der Studie werden dazu beitragen, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit von GPAQ in der Urdu-Version unter Studenten in Pakistan zu ermitteln. Die Zuverlässigkeit des Fragebogens wird durch interne Konsistenz- und Test-Retest-Methoden überprüft. Die interne Konsistenz wird mit Cronbachs Alpha-Wert analysiert. Die Test-Retest-Zuverlässigkeit wird anhand eines Intraklassen-Korrelationskoeffizienten mit 100 Patienten bewertet
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Punjab, Pakistan
-
Faisalabad, Punjab, Pakistan, Pakistan, 38000
- Riphah International University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich und weiblich im Alter von über 18 Jahren pakistanische Staatsangehörige und Urdu-Muttersprachler. Kann Urdu lesen und verstehen
Ausschlusskriterien:
Männlich oder weiblich mit Behinderungen Jedwede kürzliche Krankheit oder Verletzung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Ökologisch oder Gemeinschaft
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Globaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (GPAQ)
Zeitfenster: 1. Tag
|
Ein Messinstrument zur Beurteilung der Dauer von intensiven und moderaten körperlichen Aktivitäten, die im täglichen Leben durchgeführt werden.
Jedes Objekt hat einen spezifischen Code, der von P1 bis P16 beginnt, und dann wird die Aktivität im MET-Wert berechnet.
Für Arbeits- und Freizeitbereiche beträgt der moderate MET-Wert 4,0 und der kräftige MET-Wert 8,0, während der MET-Wert für Transportbereiche 4,0 beträgt
|
1. Tag
|
|
Globaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (GPAQ)
Zeitfenster: 2. Tag
|
Ein Messinstrument zur Beurteilung der Dauer von intensiven und moderaten körperlichen Aktivitäten, die im täglichen Leben durchgeführt werden.
Jedes Objekt hat einen spezifischen Code, der von P1 bis P16 beginnt, und dann wird die Aktivität im MET-Wert berechnet.
Für Arbeits- und Freizeitbereiche beträgt der moderate MET-Wert 4,0 und der kräftige MET-Wert 8,0, während der MET-Wert für Transportbereiche 4,0 beträgt
|
2. Tag
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ)
Zeitfenster: 1. Tag
|
Ein Fragebogen zur Bewertung der Bevölkerungsüberwachung der körperlichen Aktivität bei Erwachsenen im Alter (15-69). Ausgedrückt als MET-Minuten pro Woche: MET-Level x Aktivitätsminuten/Tag x Tage pro Woche |
1. Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-FSD-00233
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .