- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04915690
Untersuchung zum Praxisstatus von Notfallmaßnahmen
14. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Untersuchung zum Praxisstatus von Notärzten und Pflegekräften
Wie ist das medizinische Umfeld der Notaufnahme?
Ist der Praxisstatus der Notfallversorgung gut oder schlecht?
Derzeit liegen keine entsprechenden Untersuchungen und Untersuchungen zur aktuellen Situation der medizinischen Notfallversorgung in China vor.
Ziel dieser Studie ist es daher, eine Querschnittsbefragung der aktuellen Praxis des Rettungspersonals durchzuführen, um die aktuelle Situation der Notfallversorgung zu verstehen und eine Grundlage für die Entwicklung und den Aufbau der Notaufnahme zu schaffen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Als Fensterabteilung des Krankenhauses ist die Notaufnahme ein wichtiger Ort für die Rettung schwerkranker Patienten.
Ob die Notaufnahme die Rettung verschiedener schwerkranker Patienten mit hohen Standards, hoher Effizienz und hoher Qualität abschließen kann, spiegelt das allgemeine Managementniveau und die technischen Fähigkeiten des Krankenhauses wider.
Mit der Entwicklung der Gesellschaft steigt auch die Nachfrage der Menschen nach medizinischer Notfallversorgung.
Daher ist es wichtig, den Einsatz personeller und materieller Ressourcen in der Notaufnahme zu verstärken.
Seit dem Ausbruch der neuen Kronenpneumonie-Epidemie ist die Notaufnahme die Kontaktstelle zur Epidemie, und die vielbeschäftigten Notfallpatienten sind mit größeren Risiken und Herausforderungen konfrontiert.
Wie ist also das medizinische Umfeld der Notaufnahme?
Ist der Praxisstatus der Notfallversorgung gut oder schlecht?
Derzeit liegen keine entsprechenden Untersuchungen und Untersuchungen zur aktuellen Situation der medizinischen Notfallversorgung in China vor.
Ziel dieser Studie ist es daher, eine Querschnittsbefragung der aktuellen Praxis des Rettungspersonals durchzuführen, um die aktuelle Situation der Notfallversorgung zu verstehen und eine Grundlage für die Entwicklung und den Aufbau der Notaufnahme zu schaffen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mao Zhang, MD
- Telefonnummer: +8657187783921
- E-Mail: z2jzk@zju.edu.cn
Studienorte
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine & Institute of Emergency Medicine, Zhejiang University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ärzte und Pflegekräfte, die im Rahmen der Befragung tätig sind und die Kriterien für die Aufnahme in die Notaufnahme des Krankenhauses erfüllen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Krankenhäuser mit unabhängigen Notaufnahmen in der Provinz Zhejiang;
- Freiwillige Teilnahme.
Ausschlusskriterien:
- Krankenhäuser ohne unabhängige Notaufnahme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Allgemeine Informationen und Umfrage zu den Arbeitsbedingungen
Zeitfenster: 1 Monat
|
Geschlecht, Alter, Krankenhausstufe, Berufsbezeichnung, Arbeitszeiten, Arbeitsabteilung
|
1 Monat
|
|
Arbeitszeit- und Einkommenserhebung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Wöchentliche Arbeitszeit, Nachtschichtfrequenz, Ruhezeit, Jahresruhezeit, Einkommenssituation, Einkommenszufriedenheit
|
1 Monat
|
|
Umfrage zum Praxisumfeld und zu medizinischer Gewalt
Zeitfenster: 1 Monat
|
Praxisumgebung, Erfahrung mit medizinischer Gewalt
|
1 Monat
|
|
Umfrage zu Weiterbildungs- und Berufsaussichten
Zeitfenster: 1 Monat
|
Weiterbildung, Lernmöglichkeiten, Förderung von Berufsbezeichnungen, Aufstiegsdruck, Berufsaussichten
|
1 Monat
|
|
Umfrage zum Gesundheitszustand und zur Arbeitseinstellung
Zeitfenster: 1 Monat
|
Gesundheitszustand, Krankheitszustand, Einstellung zur Arbeit
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. September 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. September 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021-0292
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .