Überwachung der Tumormikroumgebung bei gleichzeitigen Lebermetastasen bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium
22. Januar 2022 aktualisiert von: Yongchang Zhang, Hunan Province Tumor Hospital
Überwachung der Tumormikroumgebung bei gleichzeitigen Lebermetastasen im fortgeschrittenen Stadium von kleinzelligem Lungenkrebs, der mit Atezolizumab plus Etoposid und platinbasierter Chemotherapie behandelt wurde
Der Zweck der Studie besteht darin, die Tumormikroumgebung bei kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium mit gleichzeitigen Lebermetastasen zu erkennen, die mit Atezolizumab plus Etoposid und einer platinbasierten Chemotherapie behandelt wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hunan
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Changsha, Hunan, China, 410013
- Hunan Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium, der mit Atezolizumab plus Etoposid und platinbasierter Chemotherapie behandelt wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18, Kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium, histopathologisch bestätigt, behandelt mit Atezolizumab plus Etoposid und platinbasierter Chemotherapie
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Kontraindikation für eine Chemotherapie Schwangere oder stillende Frauen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PFS
Zeitfenster: April 2019 - Juli 2021
|
Progressionsfreies Überleben
|
April 2019 - Juli 2021
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Betriebssystem
Zeitfenster: April 2019 - Juli 2021
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Gesamtüberleben
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April 2019 - Juli 2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. September 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. September 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- MATCH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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