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Effect of Online Education Given to Young Adults on Testicular Cancer Health Beliefs and Behaviors

7. Oktober 2022 aktualisiert von: Mehmet Salih YILDIRIM, Agri Ibrahim Cecen University

Aim: One of the cheapest, easiest and most effective ways to detect testicular cancer early is to resort to early detection screening methods associated with health beliefs about testicular cancer, and the second is to self-examine the testicles. In the country, there are a limited number of studies on the health beliefs and early diagnosis behaviors of young adult men for testicular cancer. For this reason, the study was conducted to determine the effect of online education given to young adults on testicular cancer health beliefs and behavior.

Material and method: The research was conducted as a randomized controlled experimental study. The study population consisted of 768 individuals who applied to Family Health Centers affiliated to Agri Provincial Health Directorate between April 2021 and June 2022, and the sample of the research consisted of 90 individuals selected from the population using the improbable random sampling method. "Descriptive Feature Form", "Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screenings" were used to collect data. In the analysis of data; percentile distribution, chi-square, Fisher-Freeman-Halton Exact test, t-test in independent groups, Repeated Measures ANOVA Test, Friedman Test, One Way ANOVA test, Kruskall Wallis test, and post hoc analyzes (Bonferroni, Games Howell, Dunn) were used.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Agri, Truthahn, 04100
        • Agri Ibrahim Cecen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Being 18-35 years old,
  • Being literate,
  • Computer can be used,
  • Being able to access the Internet,
  • Not having a testicular diagnosis before,
  • Deciding to participate in the research.

Exclusion Criteria:

  • Being outside the age range of 18-35,
  • To be diagnosed with testicular cancer before

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Application of training set to experimental group
Testicular Model BSE/TSE Training Set
The investigators will use the Testicular Model BSE/TSE Trainer to transform individuals' routine testicular self-examination into behavior.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Giving training to the experimental group for 6 weeks with an interval of 2 weeks.
Zeitfenster: Four monts
Individuals in the experimental and control group were evaluated with "Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screening". The effect of the training given to people in the online training group, which cannot be given to the control group, was changed at the end of 16 weeks with the mid-test "Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screening". A minimum of 26 points and a maximum of 130 points are obtained from Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screenings. The sub-dimensions of the scale are evaluated separately and there is no total score.
Four monts
Collection of the final test
Zeitfenster: Three monts
The mid-test for individuals in the experimental and control group was evaluated by the "Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screening". The effect of training given to those who could not be given to the control group in the online training group was replaced by the "Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screening" final test 3 months after training. A minimum of 26 points and a maximum of 130 points are obtained from Champion's Health Belief Model Scale in Testicular Cancer Screenings. The sub-dimensions of the scale are evaluated separately and there is no total score.
Three monts

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Mehmet Salih YILDIRIM, Ph. D, Agri Ibrahim Cecen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. April 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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