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Verständnis posttranslationaler Modifikationen an zirkulierenden Histonen mittels Massenspektrometrie bei schwangeren Frauen, die Präeklampsie entwickeln: Eine retrospektive Studie (GHISPE)

30. Januar 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Eine retrospektive Studie mit Massenspektrometrie zur Charakterisierung posttranslationaler Modifikationen an zirkulierenden Histonen bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln

Dies ist eine deskriptive Pilotstudie zu einer fertig konstituierten Biobank (außerhalb des Jardé-Gesetzes). Es handelt sich um eine Zusatzstudie zur „GrossPath“-Kohorte (RCB-ID-Nummer: 2014-A01120-47).

Die Schwangerschaft erzeugt ein erhöhtes Thromboserisiko, und Plazenta-vermittelte Erkrankungen stellen einen Risikofaktor für kardiovaskuläre Pathologien dar, die für eine signifikante mütterlich-fötale Morbidität und Mortalität verantwortlich sind. Das Verständnis und die Erforschung der zellulären und molekularen Mechanismen von Funktionsstörungen der vaskulär-plazentaren Grenzfläche könnten Argumente liefern, um das systemische vaskuläre Risiko zu verstehen, zu charakterisieren und schließlich anhand neuer Marker zu erkennen und damit den Weg für ein gezieltes präventives Management zu stärken Allgemeine Prinzipien der Präzisionsmedizin.

Netosis ist ein Prozess der Aktivierung von Neutrophilen, die dann Filamente erzeugen, die DNA, Enzyme und extrazelluläre Histone enthalten. Netosis tritt in der Schwangerschaft auf und ist bei vaskulär-plazentaren Komplikationen erhöht. Es kann durch Messung zirkulierender Histone, insbesondere des citrullinierten Histons H3, untersucht werden. Es wurde kürzlich gezeigt, dass die Spiegel dieses modifizierten Histons H3 sowie die von zwei anderen Modifikationen während der Schwangerschaft ansteigen. Es wurde auch gezeigt, dass diese Werte bei Schwangerschaftskomplikationen noch höher sind.

Das Ziel dieser Studie ist es, diese Kartierung zu vervollständigen, um eine genaue Signatur für alle posttranslationalen Histonmodifikationen in normalen Schwangerschaften und Schwangerschaften, die durch Präeklampsie kompliziert sind, aus der „GrossPath“-Kohorte zu erhalten, um neue zirkulierende Biomarker für Plazentagefäße vorzuschlagen Pathologien.

Die posttranslationalen Histonmodifikationsprofile (Mapping) von Schwangeren mit normalen Schwangerschaften werden mit denen verglichen, die eine Präeklampsie entwickeln.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gard
      • Nîmes, Gard, Frankreich, 30900
        • Nîmes University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie basiert auf gefrorenen Plasmaproben von schwangeren Frauen, die von den 50 Frauen, die die GrossPath-Kohorte bildeten, zum Zeitpunkt der Geburt entnommen wurden. Vierzehn dieser Frauen hatten normale Schwangerschaften und vierzehn hatten eine Präeklampsie entwickelt. Die Fälle werden nach mütterlichem Alter, klinischem Ereignis (Geburt) und Gestationsalter aus der GrossPath-Kohorte abgeglichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nicht zutreffend, da diese Studie auf Proben aus einer Biobank basiert. Die Einschlusskriterien für die Kohorte „GrossPath“ waren:
  • Schwangere Frauen, die im Universitätskrankenhaus Nîmes wegen einer normalen Schwangerschaft oder einer Schwangerschaft mit vaskulärer Pathologie der Plazenta (Präeklampsie und/oder intrauterine Wachstumsverzögerung) nachuntersucht wurden.
  • Die Patientin muss ihre freiwillige und informierte Einwilligung gegeben und die Einwilligungserklärung unterschrieben haben.
  • Der Patient muss Mitglied oder Leistungsempfänger einer Krankenkasse sein
  • Es werden nur Frauen aufgenommen
  • Die Patienten sind mindestens 18 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Nicht zutreffend, da es sich um eine Studie mit Proben aus einer Biobank handelt. Die Nichteinschlusskriterien der „GrossPath“-Kohorte waren:
  • Zwillingsschwangerschaften.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Plasma von Frauen mit normalen Schwangerschaften
Plasma von Frauen mit normalen Schwangerschaften wird durch Massenspektrometrie analysiert
Während der „GrossHist“-Studie (NCT04205383) wurden dank einer Zusammenarbeit mit der Firma VOLITION™ [Bouvier und Fortier et al. 2021]. Die Entwicklung eines neuen Massenspektrometrie-Ansatzes auf der Grundlage der Nukleosomenanreicherung von Plasma, entwickelt von Mitarbeitern von VOLITION™, hat es ermöglicht, die Beschreibung aller posttranslationalen Histonmodifikationen (etwa 40 posttranslationale Modifikationen mit den Histonen H2A, H2B, H3 und H4).
Plasma von Frauen mit Plazenta-vermittelten Komplikationen
Plasma von Frauen, die während der Schwangerschaft eine Präeklampsie entwickelt haben, wird durch Massenspektrometrie analysiert
Während der „GrossHist“-Studie (NCT04205383) wurden dank einer Zusammenarbeit mit der Firma VOLITION™ [Bouvier und Fortier et al. 2021]. Die Entwicklung eines neuen Massenspektrometrie-Ansatzes auf der Grundlage der Nukleosomenanreicherung von Plasma, entwickelt von Mitarbeitern von VOLITION™, hat es ermöglicht, die Beschreibung aller posttranslationalen Histonmodifikationen (etwa 40 posttranslationale Modifikationen mit den Histonen H2A, H2B, H3 und H4).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anwesenheit von Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Methylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Acetylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Anwesenheit von Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einer Phosphorylierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen mit normalen Schwangerschaften
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie wird verwendet, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 nachzuweisen und als JA/NEIN aufgezeichnet.
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensität der Methylierung in Histon H2A bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H2B bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H3 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H4 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H2A bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H2B bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H3 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H4 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2A bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2B bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H3 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H4 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2A bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2B bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H3 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H4 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H2A bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H2B bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H3 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H4 bei Schwangeren mit normaler Schwangerschaft
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Intensität der Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Massenspektrometrie, quantitativ
Zum Zeitpunkt der Schwangerschaft (max. 41. Schwangerschaftswoche)
Vorhandensein von Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Methylierung im Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 der Schwangerschaft
JA NEIN
34 bis 41 der Schwangerschaft
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Nach 34 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
Nach 34 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Phosphorylierung im Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
JA NEIN
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Vorhandensein von Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
JA NEIN
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Methylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Methylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Methylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Methylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Acetylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Acetylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Acetylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Acetylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Phosphorylierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Phosphorylierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Phosphorylierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 der Schwangerschaft
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 der Schwangerschaft
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Ubiquitinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Citrullinierung in Histon H2A bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Citrullinierung in Histon H2B bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Citrullinierung in Histon H3 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die vor der 34. Schwangerschaftswoche eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Citrullinierung in Histon H4 bei schwangeren Frauen, die nach 34 Schwangerschaftswochen eine Präeklampsie entwickeln
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen, die früh eine Präeklampsie entwickeln, im Vergleich zu Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen mit normalen Schwangerschaften.
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Das Vorhandensein von Methylierung, Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Citrullinierung in jedem Histon bei Frauen, die früh eine Präeklampsie entwickeln, wird als JA/NEIN aufgezeichnet.
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen, die später eine Präeklampsie entwickeln, im Vergleich zu Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen mit normalen Schwangerschaften.
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Das Vorhandensein von Methylierung, Acetylierung, Phosphorylierung, Ubiquitinierung und Citrullinierung in jedem Histon bei Frauen, die später eine Präeklampsie entwickeln, wird als JA/NEIN aufgezeichnet.
34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Intensität der Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen mit früher Präeklampsie im Vergleich zu Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen mit normaler Schwangerschaft.
Zeitfenster: Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Massenspektrometrie, quantitativ
Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Intensität der Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen, die später eine Präeklampsie entwickeln, verglichen mit Veränderungen in den Histonen H2A, H2B, H3 und H4 bei Frauen mit normalen Schwangerschaften.
Zeitfenster: 34 bis 41 Schwangerschaftswochen
Massenspektrometrie, quantitativ
34 bis 41 Schwangerschaftswochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sylvie BOUVIER, Dr., Nîmes University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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Beschreibung des IPD-Plans

Die gesamte Datenerhebung und -verwaltung wird von BESPIM (Biostatistique, Epidémiologie clinique, Santé Publique & Innovation en Méthodologie) durchgeführt.

Die Bedingungen für die Übertragung der gesamten oder eines Teils der Forschungsdatenbank werden vom Hauptforscher und dem Forschungssponsor festgelegt und sind Gegenstand eines schriftlichen Vertrages.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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