- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05378542
Mobile Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt
Bewertung der Effizienz der Pflege durch die für Gebärmutterhalskrebs entwickelte Mobil Health-Anwendung.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im persönlichen Gesundheitssystem, insbesondere aufgrund der Pandemie, kann das Problem des Personalbedarfs für die Gesundheitsversorgung durch mobile Gesundheitsanwendungen gelöst werden; Somit können mobile Gesundheitsanwendungen indirekt bei Problemen der Belegschaft helfen. Mobile Anwendungen ermöglichen die Bereitstellung hochwertiger, nützlicher Dienste mit weniger Energie und Kosten für ein großes Publikum. Darüber hinaus ermöglichen mobile Gesundheitsanwendungen die Fernüberwachung von Patienten und ermöglichen so den Zugriff auf Gesundheitsdienste, wo immer, wann und so oft sie möchten. Es wird festgestellt, dass sich gut strukturierte mobile Anwendungen positiv auf den Gesundheitssektor auswirken. In diesem Zusammenhang zeigt sich, dass der Einsatz mobiler Anwendungen in primären, sekundären und tertiären Gesundheitsdiensten weltweit immer häufiger vorkommt.
In der geplanten Studie soll eine mobile Anwendung auf Türkisch entwickelt werden, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs zu schärfen und seine Wirksamkeit zu bewerten. In den Inhalten der zu entwickelnden mobilen Anwendung werden Informationen über Gebärmutterhalskrebs wie Informationen zu Gebärmutterhalskrebs, Symptomen, Befunden, Diagnose, Screening, Behandlung, praktischen Erklärungen mit Video und häufig gestellten Fragen zum Thema enthalten. Es ist geplant, zwischenzeitliche Benachrichtigungen, Erinnerungen und Warnmeldungen zur Aufmerksamkeit bereitzustellen. Es gibt weltweit nur eine begrenzte Anzahl von Praktiken im Zusammenhang mit der Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs. In der Türkei gibt es keine mobile E-Health-Anwendung zur Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs. Im Gegensatz zu den Anwendungen auf der Welt; In der Anwendung, die in dieser Studie entwickelt werden soll, gibt es einen Bereich, in dem die Teilnehmer im Abschnitt „Unterstützung anfordern“ Fragen an den Forscher stellen können, und ein Feld. Die von mobilen Gesundheitsanwendungen bereitgestellten Informationen wurden als lehrreich, angemessen, originell und vor Ort sowie als nützlich und zuverlässig befunden. Studien haben gezeigt, dass mobile Gesundheitsanwendungen zu positiven Gesundheitsergebnissen beitragen.
Die über die mobile Gesundheitsanwendung durchgeführte Studie wurde entwickelt, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs zu schärfen. Man geht davon aus, dass dies wichtig ist, um das Bewusstsein der Teilnehmer zu schärfen, die Arbeitszeitbelastung des Gesundheitspersonals in dieser Zeit zu verringern und die Kosten der Gesundheitsversorgung durch frühzeitige Diagnose und Behandlung zu senken, und dass es ein Beispiel für zukünftige Studien sein wird . Positive Ergebnisse der mobilen Anwendung ermöglichen den Einsatz der Anwendung auf nationalen und internationalen Plattformen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: SEÇİL GÜNEYSU TUNAMAN
- Telefonnummer: 05539751733
- E-Mail: guneysu06@hotmail.com
Studienorte
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Ankara, Truthahn, 6450
- Rekrutierung
- Gazi University
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Kontakt:
- Şengül Y Sözbir
- Telefonnummer: 03122162609
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 18 Jahren
- Kann Türkisch verstehen und sprechen
- Fähigkeit zu lesen und zu schreiben
- Ein Smartphone besitzen
Ausschlusskriterien:
- Eine Kommunikationsbarriere haben (Sehen, Verstehen...)
- Bei ihm oder seinen Verwandten ersten Grades wurde Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert
- Ich möchte die Arbeit nicht verlassen
- das verlorene Leben,
- Nicht an den Abschlussprüfungen teilnehmen,
- Teile der mobilen Anwendung nicht innerhalb der angegebenen Zeit abgeschlossen werden,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 1. Gruppe
Mit der entwickelten mobilen Anwendung erhalten die Teilnehmer Informationen zum Thema Gebärmutterhalskrebs.
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Die Umsetzung der Forschung erfolgte in zwei Schritten.
In der ersten Phase wurde eine mobile Anwendung erstellt, in der zweiten Phase wurde die Versuchsgruppe mit der mobilen Anwendung geschult und beraten, und mit der Kontrollgruppe wurde kein Versuch unternommen.
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Kein Eingriff: 2. Gruppe
Keine Intervention: Kontrollgruppe (ohne Bildung) Routineversorgung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zur mobilen Gesundheitsanwendung: „Es gibt „KEINEN“ Unterschied in den Durchschnittswerten der Modellskala für Gebärmutterhalskrebs und Pap-Abstrich-Tests zwischen den Frauen, die den Test erhalten haben.“
Zeitfenster: 2 Monate
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In der Pflege mit der mobilen Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs, in der Versuchs- und Kontrollgruppe
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2 Monate
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Fragebogen zur mobilen Gesundheitsanwendung: „Es gibt einen „JA“-Unterschied in den Durchschnittswerten der Modellskala für den Gebärmutterhalskrebs- und Pap-Abstrich-Test „Gesundheitsglaube“ zwischen den Frauen, die den Test erhalten haben
Zeitfenster: 2 Monate
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die Pflege mit der mobilen Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs in der Versuchs- und Kontrollgruppe
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: seçil güneysu tunaman, bursa provincial health directorate
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 006scltnmn
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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