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Mobile Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs entwickelt

17. Mai 2022 aktualisiert von: Şengül Yaman Sözbir, Gazi University

Bewertung der Effizienz der Pflege durch die für Gebärmutterhalskrebs entwickelte Mobil Health-Anwendung.

Der Hauptzweck dieser Forschung besteht darin, die Wirkung der Pflege, die Teilnehmer mit der mobilen Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs erhalten, auf die Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs zu bewerten. Die über die mobile Gesundheitsanwendung durchgeführte Studie wurde entwickelt, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs zu schärfen. Man geht davon aus, dass dies wichtig ist, um das Bewusstsein der Teilnehmer zu schärfen, die Arbeitszeitbelastung des Gesundheitspersonals in dieser Zeit zu verringern und die Kosten der Gesundheitsversorgung durch frühzeitige Diagnose und Behandlung zu senken, und dass es ein Beispiel für zukünftige Studien sein wird. Positive Ergebnisse der mobilen Anwendung ermöglichen den Einsatz der Anwendung auf nationalen und internationalen Plattformen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Im persönlichen Gesundheitssystem, insbesondere aufgrund der Pandemie, kann das Problem des Personalbedarfs für die Gesundheitsversorgung durch mobile Gesundheitsanwendungen gelöst werden; Somit können mobile Gesundheitsanwendungen indirekt bei Problemen der Belegschaft helfen. Mobile Anwendungen ermöglichen die Bereitstellung hochwertiger, nützlicher Dienste mit weniger Energie und Kosten für ein großes Publikum. Darüber hinaus ermöglichen mobile Gesundheitsanwendungen die Fernüberwachung von Patienten und ermöglichen so den Zugriff auf Gesundheitsdienste, wo immer, wann und so oft sie möchten. Es wird festgestellt, dass sich gut strukturierte mobile Anwendungen positiv auf den Gesundheitssektor auswirken. In diesem Zusammenhang zeigt sich, dass der Einsatz mobiler Anwendungen in primären, sekundären und tertiären Gesundheitsdiensten weltweit immer häufiger vorkommt.

In der geplanten Studie soll eine mobile Anwendung auf Türkisch entwickelt werden, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs zu schärfen und seine Wirksamkeit zu bewerten. In den Inhalten der zu entwickelnden mobilen Anwendung werden Informationen über Gebärmutterhalskrebs wie Informationen zu Gebärmutterhalskrebs, Symptomen, Befunden, Diagnose, Screening, Behandlung, praktischen Erklärungen mit Video und häufig gestellten Fragen zum Thema enthalten. Es ist geplant, zwischenzeitliche Benachrichtigungen, Erinnerungen und Warnmeldungen zur Aufmerksamkeit bereitzustellen. Es gibt weltweit nur eine begrenzte Anzahl von Praktiken im Zusammenhang mit der Sensibilisierung für Gebärmutterhalskrebs. In der Türkei gibt es keine mobile E-Health-Anwendung zur Aufklärung über Gebärmutterhalskrebs. Im Gegensatz zu den Anwendungen auf der Welt; In der Anwendung, die in dieser Studie entwickelt werden soll, gibt es einen Bereich, in dem die Teilnehmer im Abschnitt „Unterstützung anfordern“ Fragen an den Forscher stellen können, und ein Feld. Die von mobilen Gesundheitsanwendungen bereitgestellten Informationen wurden als lehrreich, angemessen, originell und vor Ort sowie als nützlich und zuverlässig befunden. Studien haben gezeigt, dass mobile Gesundheitsanwendungen zu positiven Gesundheitsergebnissen beitragen.

Die über die mobile Gesundheitsanwendung durchgeführte Studie wurde entwickelt, um das Bewusstsein für Gebärmutterhalskrebs zu schärfen. Man geht davon aus, dass dies wichtig ist, um das Bewusstsein der Teilnehmer zu schärfen, die Arbeitszeitbelastung des Gesundheitspersonals in dieser Zeit zu verringern und die Kosten der Gesundheitsversorgung durch frühzeitige Diagnose und Behandlung zu senken, und dass es ein Beispiel für zukünftige Studien sein wird . Positive Ergebnisse der mobilen Anwendung ermöglichen den Einsatz der Anwendung auf nationalen und internationalen Plattformen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 6450
        • Rekrutierung
        • Gazi University
        • Kontakt:
          • Şengül Y Sözbir
          • Telefonnummer: 03122162609

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 18 Jahren
  • Kann Türkisch verstehen und sprechen
  • Fähigkeit zu lesen und zu schreiben
  • Ein Smartphone besitzen

Ausschlusskriterien:

  • Eine Kommunikationsbarriere haben (Sehen, Verstehen...)
  • Bei ihm oder seinen Verwandten ersten Grades wurde Gebärmutterhalskrebs diagnostiziert
  • Ich möchte die Arbeit nicht verlassen
  • das verlorene Leben,
  • Nicht an den Abschlussprüfungen teilnehmen,
  • Teile der mobilen Anwendung nicht innerhalb der angegebenen Zeit abgeschlossen werden,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1. Gruppe
Mit der entwickelten mobilen Anwendung erhalten die Teilnehmer Informationen zum Thema Gebärmutterhalskrebs.
Die Umsetzung der Forschung erfolgte in zwei Schritten. In der ersten Phase wurde eine mobile Anwendung erstellt, in der zweiten Phase wurde die Versuchsgruppe mit der mobilen Anwendung geschult und beraten, und mit der Kontrollgruppe wurde kein Versuch unternommen.
Kein Eingriff: 2. Gruppe
Keine Intervention: Kontrollgruppe (ohne Bildung) Routineversorgung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur mobilen Gesundheitsanwendung: „Es gibt „KEINEN“ Unterschied in den Durchschnittswerten der Modellskala für Gebärmutterhalskrebs und Pap-Abstrich-Tests zwischen den Frauen, die den Test erhalten haben.“
Zeitfenster: 2 Monate
In der Pflege mit der mobilen Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs, in der Versuchs- und Kontrollgruppe
2 Monate
Fragebogen zur mobilen Gesundheitsanwendung: „Es gibt einen „JA“-Unterschied in den Durchschnittswerten der Modellskala für den Gebärmutterhalskrebs- und Pap-Abstrich-Test „Gesundheitsglaube“ zwischen den Frauen, die den Test erhalten haben
Zeitfenster: 2 Monate
die Pflege mit der mobilen Gesundheitsanwendung für Gebärmutterhalskrebs in der Versuchs- und Kontrollgruppe
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: seçil güneysu tunaman, bursa provincial health directorate

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. April 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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