- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05411913
Topisches CBD gegen Muskel-Skelett-Schmerzen
6. Juni 2022 aktualisiert von: Daniel Charles McShan, PhD, Apothyx, Co.
Sofortige Wirkung von topischem CBD bei Schmerzen des Bewegungsapparates
In einer Doppelblindumfrage werden verschiedene OTC- und CBD-haltige Topika bewertet.
Jede Probe verfügt über einen QR-Code, der vor der Anwendung gescannt werden muss.
Der QR-Code verlinkt zu einem Umfrageformular mit Bewerbungshinweisen und sammelt Teilnehmerinformationen und Feedback.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Arzneimittel: GutFÜR Schmerzen
- Arzneimittel: Eisig heiß
- Arzneimittel: Tiger Balm
- Arzneimittel: Bengay
- Arzneimittel: CBD Clinic Muskel- und Gelenkschmerzlinderungssalbe
- Arzneimittel: CBD FX CBD Muskel- und Gelenkcreme: Kühlende Formel
- Arzneimittel: Unverzichtbares Muskelgel im Großhandel
- Arzneimittel: Extract Labs Muskelcreme
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- hat Schmerzen
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerzen vor/nach der Anwendung
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Eingriff
|
McGill-Schmerzfragebogen
|
5 Minuten nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Effizienz
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Eingriff
|
Zeitpunkt und Dauer der Schmerzlinderung
|
5 Minuten nach dem Eingriff
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juli 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Oktober 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
25. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Topical-CBD-PAIN-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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