- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05522556
Erweiterter Zugang für Ritlecitinib vor der Zulassung für einen Patienten (PF-06651600)
Provide pre-approval single patient Expanded Access (compassionate use) of Ritlecitinib for patients.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
In Expanded Access, treating physicians are the Sponsors. Expanded Access requests from treating physicians may be submitted to www.pfizercares.com. Availability will depend on location and country.
Studientyp
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Must have ≥ 50% hair loss on scalp due to Alopecia Areata (AA) and be intolerant or have inadequate response to all commonly used AA therapies accessible in the country. Additional eligibility criteria may be required.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- B798
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