Bewertung der Wirksamkeit einer Grippeimpfkampagne für medizinisches Personal eines Lehrkrankenhauses: eine Vorher-Nachher-Studie
13. März 2023 aktualisiert von: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Bewertung der Wirksamkeit einer Grippeimpfkampagne für Beschäftigte im Gesundheitswesen der Fondazione Policlinico Universitario „A. Gemelli“ IRCCS und der Katholischen Universität des Heiligen Herzens (UCSC): eine Vorher-Nachher-Studie
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die Wirksamkeit der während der Grippe-Impfkampagne 2019/2020 durchgeführten Impfstrategie im Vergleich zur vorherigen zu bewerten.
Die Hauptfrage, die es beantworten soll, ist, ob es Unterschiede in der Gesamtabdeckung der Influenza-Impfung gibt, in verschiedenen Kategorien von Fachleuten und in verschiedenen Betriebseinheiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10737
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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RM
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Roma, RM, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario "A. GEMELLI" IRCCS
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesundheitspersonal der Fondazione Policlinico Universitario „A.
Gemelli" IRRCS
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitspersonal der Fondazione Policlinico Universitario „A. Gemelli" IRRCS
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Influenza-Impfschutz
Zeitfenster: 16 Monate
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Beschreiben und messen Sie Unterschiede in der Gesamtdurchimpfungsrate gegen Influenza zwischen den betrachteten Impfsaisonen, in verschiedenen Berufsgruppen und in verschiedenen operativen Einheiten.
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16 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2263
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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