Prävalenz von Nerd Neck bei verschiedenen Studenten der Taibah University, Saudi-Arabien
13. Mai 2023 aktualisiert von: walaa M Ragab, Taibah University
Prävalenz von Nerd Neck bei verschiedenen Studenten der Taibah University, Saudi-Arabien; Querschnittsdesign
Eine ausgewählte Stichprobe von 82 Studentinnen im Alter von 18 bis 24 Jahren nahm an der Querschnittsgestaltung analytischer Beobachtungsexperimente teil. Die Studierenden wurden in zwei Gruppen eingeteilt: praktische und nicht-praktische. um folgendes zu beantworten
- Gibt es einen Unterschied in der Prävalenz von Nerd-Nacken zwischen Studierenden praktischer und nicht-praktischer Studiengruppen an der Taibah-Universität aus der Sitzposition?
- Gibt es einen Unterschied in der Prävalenz von Nerd Neck zwischen Studierenden praktischer und nicht-praktischer Studiengruppen an der Taibah-Universität im Stehen?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
82
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Medina, Saudi-Arabien, 42353
- Taibah University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die praktische Gruppe wurde aus der Hochschule für Medizinische Rehabilitationswissenschaften und Angewandte Medizinwissenschaften rekrutiert, während die nicht-praktische Gruppe aus der Betriebswirtschaftslehre rekrutiert wurde.
Zur Rekrutierung beider Gruppen wurden Plakate, Mundpropaganda und WhatsApp-Gruppen genutzt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine praktische Stichprobe von 82 Studentinnen
- das Alter lag zwischen 18-24 Jahren
- Die Studenten wurden aus praktischen und nichtpraktischen Fakultäten der Taibah-Universität rekrutiert.
Ausschlusskriterien:
- Wir haben alle Schüler ausgeschlossen, die sich einer Nacken- oder Rückenoperation unterzogen haben oder in der Vergangenheit einen Unfall hatten
- Außerdem jeder Student mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der Halswirbelsäule, Skoliose, schwerer Brustkyphose, Torticollis, anhaltenden Atemproblemen oder rheumatischen Erkrankungen.
- Außerdem haben wir alle Schüler mit Gleichgewichtsverlust im Stehen und Träger von Hörgeräten ausgeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Praxisgruppe
|
Anwendung der photogrammetrischen Methode für CVA per Smartphone-Anwendung und Messung des Nerd-Halses objektiv sowohl im Sitzen als auch im Stehen.
Außerdem wurde die Tragus-Wand-Distanzmethode verwendet, um den Grad des Nerd-Halses aus der Standposition zu ermitteln.
|
|
nicht-praktische Gruppe
|
Anwendung der photogrammetrischen Methode für CVA per Smartphone-Anwendung und Messung des Nerd-Halses objektiv sowohl im Sitzen als auch im Stehen.
Außerdem wurde die Tragus-Wand-Distanzmethode verwendet, um den Grad des Nerd-Halses aus der Standposition zu ermitteln.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Verbreitung von Nerd-Nacken
Zeitfenster: einmal
|
Wir haben den Nerd-Hals gemessen, indem wir den CVA anhand des Tragus-Wand-Abstandstests aus der Standposition berechnet haben
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: walaa M ragab, Taibah University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
31. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. April 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. April 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- wragab
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur ZERVIKAL
-
Tanta UniversityNoch keine RekrutierungSchilddrüsenchirurgie | Verbesserte Wiederherstellung | Bilateraler ultraschallgeführter oberflächlicher Plexus-Cervical-Block
-
Khon Kaen UniversityBeendetHumane Papillomavirus-Clearance nach 12 MonatenThailand
-
Orthofix Inc.AbgeschlossenDegenerative Bandscheibenerkrankungen | Vertebral Cervical Fusion SyndromeVereinigte Staaten
-
University Hospital, LinkoepingAhmed Mohamed Abdelrahman; Mahmoud Ahmed Mewafy; Abdelrhman Alshawadfy; Haidi Abd-Elzaher und andere MitarbeiterAbgeschlossenPostoperative Schmerzen | Analgesie durch lokale Wundinfiltration von Lidocain | Analgesie mit einer ultraschallgeführten Plexus-Cervical-Blockade unter Verwendung von LidocainSchweden