Verwendung von Textnachrichten zur Steigerung der Buchungsrate für COVID-19-Impfstoffe
11. August 2023 aktualisiert von: Hannah Behrendt, The Behavioural Insights Team
Verwendung von Textnachrichten zur Steigerung der Buchung von COVID-19-Impfterminen und der Impfraten: Ein randomisierter kontrollierter Feldversuch.
Bei dieser Studie handelt es sich um eine landesweite randomisierte kontrollierte Studie (RCT), um den Einfluss von verhaltenswissenschaftlich fundierten Textnachrichten, die Patienten über ihre Eignung für den COVID-19-Impfstoff informieren, auf die Impfraten zu testen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1825937
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
London, Vereinigtes Königreich, SE1 8UG
- NHS England
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- (i) die oben definierten Alterskriterien erfüllen;
- (ii) im National Immunization Management System (NIMS) erfasst sind;
- (iii) mit einer gültigen Mobiltelefonnummer;
- (iv) die zum Zeitpunkt der Studie noch nicht über NIMS den COVID-19-Impfstoff erhalten hatten oder dazu eingeladen wurden.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer mit ungültigen Telefonnummern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Sie haben die SMS erhalten: „Sie haben jetzt Anspruch auf Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff.“
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Kontroll-Textnachricht zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Einfach
Ich habe die SMS erhalten: „Sie können jetzt Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff buchen.“
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Reserviert
Ich habe die SMS erhalten: „Ihr kostenloser NHS-Covid-19-Impfstoff wartet auf Sie.“
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Ganz oben in der Warteschlange
Ich habe die SMS erhalten: „Sie haben die Spitze der Warteschlange erreicht und haben Priorität für den Erhalt eines kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoffs.“
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Schließen Sie sich den Millionen an
Sie haben die SMS erhalten: „Sie haben jetzt Anspruch auf Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff.“
Schließen Sie sich den Millionen an, die es bereits hatten.
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Bequemlichkeit
Sie haben die SMS erhalten: „Sie haben jetzt Anspruch auf Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff.“
Wählen Sie eine Zeit und einen Ort, der zu Ihnen passt.
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Schutz vor Viren
Sie haben die SMS erhalten: „Sie haben jetzt Anspruch auf Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff.“
Eine Impfung ist der beste Schutz gegen das Coronavirus.
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Experimental: Schützen Sie sich und die Menschen, die Ihnen nahe stehen
Sie haben die SMS erhalten: „Sie haben jetzt Anspruch auf Ihren kostenlosen NHS-Covid-19-Impfstoff.“
Die Impfung ist der beste Weg, sich selbst und Ihre Angehörigen vor dem Coronavirus zu schützen.
Bitte buchen Sie Ihren Termin jetzt unter [LINK] oder telefonisch unter 119.“
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Verhaltensinformierte Inhalte in Textnachrichten zur Erinnerung an die Impfberechtigung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Buchungsrate innerhalb von 72 Stunden
Zeitfenster: 72 Stunden
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Der Anteil der Termine für die Erstimpfung, die innerhalb von 72 Stunden (einschließlich) nach dem Versand der SMS über das nationale Buchungssystem des NHS gebucht wurden
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72 Stunden
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Impfrate innerhalb von 14 Tagen
Zeitfenster: 14 Tage
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Der Anteil der Erstimpfungen, die innerhalb von 14 Tagen (einschließlich) nach dem Versand der SMS erhalten wurden
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14 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Hannah Behrendt, PhD, The Behavioural Insights Team
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. April 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
29. April 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Mai 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. August 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. August 2023
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2021035
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Alle Datenanfragen sollten zur Prüfung an NHS England und NHS Improvement (den Datenverantwortlichen) gerichtet werden. Der Zugriff auf die anonymisierten Rohdaten kann nach Ermessen von NHS England und NHS Improvement für nichtkommerzielle Forschungszwecke gewährt werden. Weitere Informationen erhalten Sie beim korrespondierenden Autor unter hannah.behrendt@bi.team.
Benutzerdefinierter Code, der die Ergebnisse dieser Studie unterstützt, ist auf Anfrage beim entsprechenden Autor erhältlich.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ANALYTIC_CODE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .