Nationale Umfrage zur Ernährung junger Erwachsener (NAYAN)
16. April 2025 aktualisiert von: USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Der Zweck dieser Forschung besteht darin, besser zu verstehen, wie der Hintergrund, die Gewohnheiten und andere Faktoren der Menschen ihre Ernährung und Gesundheit beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, weitere Einblicke in die Korrelate und Prädiktoren der Essgewohnheiten junger Erwachsener zu liefern, mit besonderem Schwerpunkt auf Soziodemografie, reproduktiver Gesundheit und Ernährungserziehung.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1123
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
North Dakota
-
Grand Forks, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58203
- USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ziel der Forscher ist es, dass die Analysen hinsichtlich bestimmter Kriterien möglichst landesweit repräsentativ sind.
Zu diesem Zweck gibt es Zielvorgaben für die Anzahl der Teilnehmer, die 20 demografischen Profilen angehören.
Die 20 demografischen Profile basieren auf dem bei der Geburt zugewiesenen Geschlecht (männlich, weiblich), der Bildung (kein College, etwas College +) und der Rasse/ethnischen Zugehörigkeit (nicht-hispanische Weiße, nicht-hispanische Schwarze, nicht-hispanische Asiaten, hispanische, und nicht-hispanische andere).
Mithilfe der American Community Survey 2019, einer landesweit repräsentativen Umfrage unter Erwachsenen in den Vereinigten Staaten, haben wir ermittelt, welcher Anteil der 18- bis 24-Jährigen in jedes der 20 demografischen Profile fällt.
Bei diesen Anteilen werden wir eine 15-prozentige Überstichprobe schwarzer, asiatischer und hispanischer Personen einbeziehen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- US-Bürger
- Derzeitige, vollzeitbeschäftigte, nicht institutionalisierte Einwohner der Vereinigten Staaten
- Zugang zu einem Computer mit Internetzugang
Ausschlusskriterien:
- Nicht-USA Bürger
- Nicht in den Vereinigten Staaten ansässig
- Kein Zugriff auf einen Computer mit Internetzugang
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Studienteilnehmer
Die Teilnehmer führen eine Umfrage und eine Ernährungsbewertung durch.
|
Die Teilnehmer nehmen an einer Studienumfrage und einer Ernährungsbewertung teil.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Qualität der Ernährung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Ernährungsqualität, geschätzt anhand des Healthy Eating Index-2015, basierend auf der gemeldeten Nahrungsaufnahme.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Julie Hess, PhD, USDA Grand Forks Human Nutrition Research Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
29. August 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
5. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Oktober 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Oktober 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GFHNRC340
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .