Phänotypische und genotypische Charakterisierung von Escherichia coli
12. Juni 2024 aktualisiert von: Yassmin Hassan Mahmoud, Sohag University
Phänotypische und genotypische sowie antimikrobielle Resistenzcharakterisierung von Escherichia coli, die nosokomiale Harnwegsinfektionen in Universitätskliniken von Sohag, Ägypten, verursachen
Sammlung von Urinproben, Kultivierung, Antibiotika-Empfindlichkeitstest, PCR
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Detaillierte Beschreibung
Kultivierung auf MaCconkey und EMB IMVC-Test Dis-Diffusionstest Nachweis von Virulenz- und Antibiotikaresistenzgenen mittels PCR
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Nur für Erwachsene mit im Krankenhaus erworbenen Infektionen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Katheterassoziierte Harnwegsinfektionen bei Patienten mit Katheter für mehr als zwei 2 Tage. Fieber. Urinkultur mit nicht mehr als 2 Arten. Organisation. Katheterisierung. Fieber. Suprapubischer Druckschmerz bei Urinkultur über 105 KBE/ml
Ausschlusskriterien:
- asymptomatische Bakteriurie Harnwegsinfektion vor 48 Stunden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Gruppe 1
Escherichia coli-Isolate
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Antibiotika-Empfindlichkeitstest, ob empfindlich, mittel empfindlich und resistent
Zeitfenster: 6 Monate
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-03-01MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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