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Kinesiophobie-Skala für die obere Extremität

18. November 2025 aktualisiert von: Emre Şenocak

Entwicklung der mehrdimensionalen Kinesiophobie-Skala für die obere Extremität: Eine Skalenentwicklungsstudie

Die in der Literatur verwendeten Fragebögen/Skalen zur Bewertung von Kinesiophobie sind begrenzt und in den vorhandenen Skalen nicht spezifisch für die obere Extremität. Aus diesem Grund besteht der Hauptzweck und Gegenstand der Studie darin, eine Multifaktor-Kinesiophobie-Skala speziell für Schulterprobleme zu entwickeln.

Bei der Studie handelt es sich um eine Beobachtungsforschung. Die Teilnehmer werden insgesamt zweimal interviewt. Alle primären und sekundären Ergebnisse werden beim ersten Treffen bewertet. Der zweite Termin wird innerhalb von 5–7 Tagen nach der ersten Beurteilung durchgeführt. Im zweiten Schritt wird nur die neue Kinesiophobie-Skala angewendet, die entwickelt werden soll.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Istanbul, Türkei (türkiye), 34104
        • Noch keine Rekrutierung
        • Clinic of İstanbul Hand-Microsurgery Rehabilitation
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Rekrutierung
        • Clinic of İstanbul Hand-Microsurgery Rehabilitation
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Traumatologische, orthopädische und rheumatologische Pathologien, die Bewegungsangst in der oberen Extremität hervorrufen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tampa-Kinesiophonie-Score >37 Punkte
  • Vorliegen einer traumatologischen, orthopädischen und rheumatologischen Pathologie in der oberen Extremität
  • Ergebnis der Mini-Mental-Staatsexamensprüfung >24 Punkte

Ausschlusskriterien:

  • Malignität,
  • Konsum von Psychopharmaka,
  • Verwendung von Schmerzmitteln während der Bewertungszeiträume,
  • Diejenigen, die vor der Studie (letzte 6 Monate) Physiotherapie erhielten,
  • Diejenigen, deren Bildungsniveau unter dem Sekundarschulniveau liegt,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Beobachtungsgruppe
Alle Ergebnisse werden auf Patienten angewendet, die aufgrund von Schulterproblemen in die Ambulanz kommen. Dann, eine Woche später, werden die Teilnehmer zurückgerufen, um die multidimensionale Kinesiophobie-Skala ein zweites Mal anzuwenden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mehrdimensionale Kinesiophobie-Skala (noch entwickelt)
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie
Es soll entwickelt werden, um die Angst vor Bewegung zu bewerten, die aufgrund von Verletzungen der oberen Extremitäten auftritt.
Ausgangslage der Studie
Mehrdimensionale Kinesiophobie-Skala (noch entwickelt)
Zeitfenster: 5–7 Tage nach der Basisbewertung
Es soll entwickelt werden, um die Angst vor Bewegung zu bewerten, die aufgrund von Verletzungen der oberen Extremitäten auftritt.
5–7 Tage nach der Basisbewertung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie
Beurteilt die Schwere der Schmerzen. Es werden zwischen 0 und 10 Punkte erzielt. Ein hoher Wert weist auf eine hohe Schmerzintensität hin.
Ausgangslage der Studie
Tampa-Kinesiophobie-Skala
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie
Es besteht aus 17 Artikeln. Beurteilt die Angst vor Bewegung. Die Gesamtpunktzahl beträgt 68 Punkte. Ein hoher Wert weist auf große Angst hin.
Ausgangslage der Studie
Demografisches Datenformular
Zeitfenster: Ausgangslage der Studie
Dieses Formular wurde von Forschern erstellt und besteht aus persönlichen Informationen wie Geschlecht, Familienstand, Bildung, Alter, Body-Mass-Index, dominanter und betroffener Extremität, Name der Pathologie,
Ausgangslage der Studie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Emre Şenocak

Ermittler

  • Studienstuhl: Abdurrahman Tanhan, PhD, Bitlis Eren University
  • Studienstuhl: Zeynep Hoşbay, Associate Professor, Biruni University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juli 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/74

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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