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Kombinierte Effekte von spielprofilbasiertem Training und Kleinfeldspielen bei Fußballspielern

31. Juli 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Kombinierte Auswirkungen von spielprofilbasiertem Training und Kleinfeldspielen auf Kraft, Ausdauer und Leistung bei Fußballspielern.

Spielprofilbasiertes Training ist eine Methodik im Sport, einschließlich Fußball, bei der Trainingseinheiten darauf ausgelegt sind, die spezifischen Bedingungen und Herausforderungen zu simulieren, mit denen Spieler während tatsächlicher Spiele konfrontiert sind. Trainer analysieren die Leistungsdaten von Einzelpersonen und Teams, um Muster, Positionen und Szenarien zu identifizieren, die häufig in Spielen anzutreffen sind. Das Training ist dann so strukturiert, dass es diese Situationen nachbildet und den Spielern dabei hilft, die Fähigkeiten, Taktiken und Entscheidungsfähigkeiten zu entwickeln, die in realen Spielszenarien erforderlich sind.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieser Ansatz zielt darauf ab, das Training zielgerichteter und relevanter für die Dynamik des Wettkampfspiels zu gestalten, wohingegen Kleinmannschaftsspiele im Fußball, oft als „SSG“ bezeichnet, eine Übungs- oder Trainingsaktivität sind, bei der Spieler auf einer reduzierten Spielfläche mit weniger Spielern gegeneinander antreten Spieler als eine komplette Mannschaft. Spiele für kleine Mannschaften können unterschiedlich groß sein und von den Formaten 1 gegen 1 bis hin zu 7 gegen 7 oder 8 gegen 8 reichen. Durch die Integration von spielprofilbasiertem Training mit Spielen für kleine Mannschaften entsteht ein umfassender Entwicklungsansatz, der auf spezifische Fähigkeitsanforderungen eingeht und gleichzeitig eine dynamische und realistische Trainingsumgebung bietet. Diese Kombination kann erheblich zur allgemeinen Verbesserung von Fußballspielern beitragen. Die Forschung umfasst auch die Analyse der Auswirkungen dieser integrierten Trainingsmethodik auf die technische Stärke, Ausdauer und Gesamtleistung der Spieler.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 16250
        • Rekrutierung
        • Pakistan sports board
        • Unterermittler:
          • Syed Asadullah Arslan, PhD
        • Kontakt:
          • Syed Asadullah Arslan, PHD
        • Hauptermittler:
          • Muhammad Awais Naeem, DPT

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Spieler
  • Alter 18-30 Jahre
  • Vertretung von Spielern verschiedener Positionen
  • Spieler mit gutem Gesundheits- und Fitnessstatus
  • Teilnehmer, die zu regelmäßigen Beurteilungen bereit und verfügbar sind
  • Sportler, die Fußball spielen und mindestens 2 Jahre Erfahrung haben.

Ausschlusskriterien:

  • Spieler, die nicht aktiv am Training und Wettkampf teilnehmen
  • Vorgeschichte einer systemischen Erkrankung
  • Vorgeschichte einer Operation
  • Teilnehmer mit unregelmäßiger Anwesenheit oder erheblichen Abweichungen vom vorgeschriebenen Schulungsprogramm
  • Vorbestehende Knieerkrankungen oder -verletzungen
  • Ausschluss von Personen, die nicht an regulären Beurteilungen teilnehmen wollen oder können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Spielprofilbasierte Trainingsgruppe
1. Gruppe mit Spielern, die nur eine spielprofilbasierte Trainingsgruppe haben
Sonstiges: Spielprofilbasierte Trainingsgruppe
Spielprofilbasiertes Training ist eine Methodik im Sport, einschließlich Fußball, bei der Trainingseinheiten darauf ausgelegt sind, die spezifischen Bedingungen und Herausforderungen zu simulieren, mit denen Spieler während tatsächlicher Spiele konfrontiert sind. Trainer analysieren die Leistungsdaten von Einzelpersonen und Teams, um Muster, Positionen und Szenarien zu identifizieren, die häufig in Spielen anzutreffen sind. Das Training ist dann so strukturiert, dass es diese Situationen nachbildet und den Spielern dabei hilft, die Fähigkeiten, Taktiken und Entscheidungsfähigkeiten zu entwickeln, die in realen Spielszenarien erforderlich sind. Dieser Ansatz zielt darauf ab, das Training gezielter und relevanter für die Dynamik des Wettkampfspiels zu gestalten.
Experimental: Kleine Spielgruppe
2. Gruppe mit Spielern, die nur eine Small-Sided-Games-Gruppe haben
Sonstiges: Kleine Spielgruppe
Ein Kleinmannschaftsspiel im Fußball, oft als „SSG“ bezeichnet, ist eine Übungs- oder Trainingsaktivität, bei der Spieler auf einem reduzierten Spielfeld mit weniger Spielern als eine vollständige Mannschaft gegeneinander antreten.
Experimental: Kombinierte Trainingsgruppe mit spielprofilbasiertem Training und Kleinfeldspielen
3. Gruppe mit Spielern, die sowohl ein Spielprofil-basiertes Training als auch eine Small-Sided-Games-Gruppe haben
Sonstiges: Kombinierte Trainingsgruppe mit spielprofilbasiertem Training und Kleinfeldspielen
Kombinierte Trainingsgruppe mit spielprofilbasiertem Training und Kleinfeldspielen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausdauer
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen
Der Hoff-Test wird verwendet, um die Ausdauer von Spielern zu ermitteln
0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen
Stärke
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen
Der 1 RM-Test wird verwendet, um die Stärke der Spieler zu ermitteln
0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen
Leistung
Zeitfenster: 0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen
Der Sprinttest wird verwendet, um die Stärke der Spieler zu ermitteln
0 Woche, 6 Wochen, 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Muhammad Awais Naeem, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Juni 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

26. September 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

26. September 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Juli 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR&AHS/23/0467

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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