Bewertung von DPA zur Behandlung von Engständen im oberen vorderen Bereich
4. Februar 2025 aktualisiert von: Samia Omar
Evaluierung von direkt 3D-gedruckten transparenten Alignern zur Behandlung von Engständen im Oberkiefervorderbereich: (Klinische Studie)
Bewertung der Wirksamkeit von direkt gedruckten transparenten Alignern bei der Nachbildung von Engständen im oberen Schneidezahn
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die vorliegende Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit direkter 3D-gedruckter Aligner bei der Behandlung von Zahnengständen im Oberkieferfrontzahnbereich zu bewerten
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
9
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Samia O ali, candidate
- Telefonnummer: 00201032858606
- E-Mail: samia.omar.dentistry@gmail.com
Studienorte
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Al Giza
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Cairo, Al Giza, Ägypten, 76
- Al Azhar University
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patienten.Alter 18-25 Jahre. Patienten mit leichtem bis mäßigem Engstand im oberen vorderen Bereich (1 mm bis 6 mm)
- Gesunder, konformer und motivierter Patient. Vollgebiss mit Ausnahme der Weisheitszähne.
Ausschlusskriterien:
- Frühere kieferorthopädische Behandlungen. Jede systemische Erkrankung, Schwangerschaft oder säugende Frau mit einer Taschentiefe von mehr als 5 mm.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Clear-Aligner-Therapie
|
Chang Aligner alle 10 Tage
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Korrektur des Engstandes der Oberkieferfrontzähne entsprechend dem Index der kleinen Unregelmäßigkeiten
Zeitfenster: 6 Monate
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sara M .Hosny El kabbany, assistant professor, Study Principal Investigator Al azhar universty
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
10. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ORTHO-109-2- N
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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