Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

CBT-basierte und motivierende Interviews unterstützten die Psychoedukation bei adipösen Personen

27. Februar 2026 aktualisiert von: Yusuf Durmuş, Inonu University

Die Wirkung einer auf kognitiver Verhaltenstherapie basierenden und durch motivierende Interviews unterstützten Psychoedukation auf emotionales Essen und psychologische Belastbarkeit bei Personen mit Adipositas

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen kognitiv-verhaltensbezogener und motivierender interviewgestützter Psychoedukation auf emotionales Essen und psychische Belastbarkeit bei adipösen Personen zu untersuchen. Die Studie wird mit einem randomisierten kontrollierten experimentellen Design durchgeführt. Die Stichprobe der Studie wird aus insgesamt 102 adipösen Personen bestehen, 51 in der Versuchsgruppe und 51 in der Kontrollgruppe, die die Einschlusskriterien erfüllen. Ein kognitiv-verhaltensbezogenes und motivierendes interviewgestütztes Psychoedukationsprogramm wird auf die Versuchsgruppe angewendet. Alle Patienten werden zu drei Zeitpunkten untersucht: Vortest (Grundlinie), Nachtest (8 Wochen) und Folgetest (3 Monate nach dem Nachtest). Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet. Die Skala für emotionales Essen und die Skala für psychologische Belastbarkeit werden in der Studie als Datenerfassungsinstrumente verwendet. Als Ergebnis der Studie wird die Hypothese getestet, dass das durch kognitiv-verhaltensbezogene und motivierende Interviews unterstützte Psychoedukationsprogramm das emotionale Essniveau adipöser Personen wirksam reduziert und ihre psychische Belastbarkeit erhöht. Die Ergebnisse der Studie werden zur Bedeutung und Wirksamkeit psychologischer Ansätze bei der Behandlung von Fettleibigkeit beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Muş
      • Muş, Muş, Türkei (türkiye), 49000
        • Muş State Hospital and Muş Central Healthy Life Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtige Personen (Body-Mass-Index 30 kg/m2 oder mehr)
  • Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Keine psychiatrische Störung haben oder keine Psychopharmaka einnehmen
  • Freiwillige Teilnahme an der Psychoedukation
  • Sie müssen sich in einer körperlichen und geistigen Verfassung befinden, die es ihnen ermöglicht, sich an die Behandlung anzupassen
  • Unterzeichnung der Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Kommunikationsprobleme haben
  • Eine Krankheit haben (z.B. Cushing-Syndrom, Hypothyreose) oder Einnahme von Medikamenten, die Fettleibigkeit verursachen
  • Eine psychiatrische Diagnose (z.B. Depression, Angststörung, Essstörung) oder Einnahme von Psychopharmaka
  • Schwanger sein oder stillen
  • Teilnahme an einem anderen Diät- oder Trainingsprogramm

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Psychoedukationsgruppe
Adipöse Personen in dieser Gruppe erhalten das strukturierte psychoedukative Programm, das auf kognitiver Verhaltenstherapie basiert und durch motivierende Gesprächsführung unterstützt wird.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie-basierte und motivierende Gesprächsführung-gestützte Psychoedukation
Ein 8-wöchiges strukturiertes Psychoedukationsprogramm, das auf den Prinzipien der kognitiven Verhaltenstherapie basiert und durch motivationale Interviewtechniken unterstützt wird.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Übergewichtige Personen in dieser Gruppe erhielten während des Studienzeitraums keine Eingriffsmaßnahme. Es wurden lediglich Bewertungsmessungen zu Forschungszwecken durchgeführt. Nach Abschluss der Nachbeobachtungsbewertungen wurde das Psychoedukationsprogramm denjenigen angeboten, die darum baten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emotional Eating Scale
Zeitfenster: Baseline; Ende der Woche 8 (nach der Intervention); 2-Monats-Follow-up
Emotionales Essen wurde mit der Emotional Eating Scale (EES) bewertet. Die Punktzahl reicht von 0 bis 30; höhere Punktzahlen weisen auf ein schlechteres Ergebnis hin (stärkeres emotionales Essen).
Baseline; Ende der Woche 8 (nach der Intervention); 2-Monats-Follow-up
Resilienzskala
Zeitfenster: Baseline; post-intervention (Ende der Woche 8); 2-Monats-Follow-up
Die Resilienz wurde mithilfe einer Resilienzskala bewertet. Die Werte reichen von 0 bis 84; höhere Werte weisen auf eine größere Resilienz hin (besseres Ergebnis).
Baseline; post-intervention (Ende der Woche 8); 2-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Inonu University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Durmusobe

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren