Der Glittre Activities of Daily Living-Test bei chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
8. Juli 2025 aktualisiert von: Merve Firat, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Glittre Activities of Daily Living-Tests zur Beurteilung des Funktionsstatus bei Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
Das Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Zuverlässigkeit des Glittre-Tests zu Aktivitäten des täglichen Lebens bei Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Kirsehir, Truthahn
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In die Studie werden Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich einbezogen, die in der Abteilung für Physikalische Medizin und Rehabilitation der Universität Kirsehir Ahi Evran weiterverfolgt werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bei ihm wurden chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich diagnostiziert
- Chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich seit mindestens 3 Monaten
- Im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Orthopädische oder neurologische Beeinträchtigungen haben
- Vorgeschichte einer Operation wegen chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich in den letzten 6 Monaten
- Schwanger sein
- Teilnahme an regelmäßiger körperlicher Aktivität in den letzten 3 Monaten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Personen mit chronischen Schmerzen im unteren Rückenbereich
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aktivitäten des täglichen Lebens
Zeitfenster: 20 Minuten
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Es wird mit dem Glittre-Test „Aktivitäten des täglichen Lebens“ bewertet
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20 Minuten
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Übungsfähigkeit
Zeitfenster: 10 Minuten
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Es wird mit einem 6-Minuten-Gehtest bewertet.
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10 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Muskelfunktion
Zeitfenster: 1 Minute
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Die Beurteilung erfolgt mit einem einminütigen Sitz-Steh-Test.
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1 Minute
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Funktionelle Mobilität
Zeitfenster: 1 Minute
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Dies wird mit einem zeitgesteuerten Up-and-Go-Test bewertet.
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1 Minute
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Grad der Behinderung
Zeitfenster: 5 Minuten
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Es wird anhand des Oswestry Disability Index bewertet.
Hohe Werte auf der Skala zeigen das Vorhandensein und die Schwere von Symptomen an.
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5 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Merve Firat, Kirşehir Ahi Evran University
- Studienstuhl: Basak Kavalci Kol, Kirşehir Ahi Evran University
- Studienstuhl: Figen Tuncay, Kirşehir Ahi Evran University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
8. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. November 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024-14/121
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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