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Endoskopische Anatomie des Brustfasziensystems

6. November 2024 aktualisiert von: Haiyan Li

Endoskopische Anatomie des Brustfasziensystems: Eine Theorie der umgekehrten Entwicklung

Diese Studie konzentriert sich auf zwei Schlüsseltheorien: die Entwicklungstheorie des Brustfasziensystems und die Theorie der umgekehrten Entwicklung. Die Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Brustentwicklung im Allgemeinen einem Wachstumsmuster von vorne nach hinten und von der zentralen zur peripheren Region folgt. Durch die endoskopische Mastektomie wurde jedoch ein faszinierendes Phänomen entdeckt, das diesem Entwicklungsprozess widerspricht und bisher nicht diskutiert wurde. Basierend auf der oben genannten theoretischen Analyse umfasst diese Studie Patienten, die sich in der Abteilung für Brustchirurgie des Sechsten angegliederten Krankenhauses der Sun Yat-sen-Universität einer endoskopischen und verkleinernden Mammaplastik unterzogen haben. Die Forscher schlugen den folgenden Forschungsrahmen vor: erstens ein umfassendes Verständnis der Struktur der Brustfaszie und des Ablaufs der Brustentwicklung durch Endoskop und bestehende Forschung; zweitens die Erforschung des Zusammenhangs zwischen der Entwicklung der Brustfaszie und chirurgischen Prozessen durch wiederholtes Betrachten von Operationsvideos von endoskopischer Mastektomie und Mammareduktionsplastik; Schließlich wird auf der Grundlage dieser Theorien eine Theorie der umgekehrten Entwicklung der Brustfaszie vorgeschlagen, um Brustchirurgen standardisierte und verfahrenstechnische Leitlinien bereitzustellen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

184

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510655
        • Rekrutierung
        • The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Stationäre Patienten der Brustchirurgie im sechsten angegliederten Krankenhaus der Sun Yat-sen-Universität.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Brustkrebspatientinnen, die eine Mastektomie benötigen, und Patientinnen, die während des Studienzeitraums eine Brustverkleinerung benötigen.

Ausschlusskriterien:

  • Brusterhaltende Operation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Endoskopische Chirurgie
Patienten, die sich einer endoskopischen Brustoperation unterzogen haben
Erkunden Sie den Zusammenhang zwischen der Entwicklung der Brustfaszie und chirurgischen Prozessen, indem Sie sich wiederholt Operationsvideos von endoskopischer Mastektomie und Mammareduktionsplastik ansehen.
Reduktions-Mammaplastik
Patienten, die sich einer Brustreduktionsplastik unterzogen haben
Erkunden Sie den Zusammenhang zwischen der Entwicklung der Brustfaszie und chirurgischen Prozessen, indem Sie sich wiederholt Operationsvideos von endoskopischer Mastektomie und Mammareduktionsplastik ansehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizierung von Bändern
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Identifizierung von Bändern beruht in erster Linie auf der Beobachtung membranöser Strukturen und der Erfassung der Fallzahlen.
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024ZSLYEC-560

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Beschreibung des IPD-Plans

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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