Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Form des OPTIMALEN
11. Februar 2025 aktualisiert von: Atahan TURHAN, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Form des Protokolls zur Verbesserung der Bewegungsbeurteilung durch ambulante Physiotherapie
Das Hauptziel der Studie bestand darin, die Zuverlässigkeit und Gültigkeit der türkischen Version des Fragebogens mit dem Namen „The Outpatient Physical Therapy Improvement in Movement Assessment Log“ zu bestimmen.
Das sekundäre Ziel der Studie war die Messung der körperlichen Aktivität und Mobilität von ambulanten Patienten, die Physiotherapie erhielten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
250
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Merkez
-
Kırşehir, Merkez, Truthahn, 40100
- Kirşehir Ahi Evran University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
In die Studie sollen Patienten aufgenommen werden, die ambulante Behandlung im Physiotherapie- und Rehabilitationszentrum der Universität Kırşehir Ahi Evran erhalten und die Einschlusskriterien erfüllen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sein
- Erhalt einer ambulanten Physiotherapie
- Freiwillige Teilnahme an der Studie
- Wissen, wie man liest und schreibt
Ausschlusskriterien:
1. Sie haben ein kognitives Problem, das Sie daran hindert, die Umfrage selbstständig auszufüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Studiengruppe
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Das Protokoll zur Verbesserung der Bewegungsbewertung durch ambulante Physiotherapie
Zeitfenster: 20 Wochen
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20 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität
Zeitfenster: 20 Wochen
|
20 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
3. Januar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Februar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KAEU-T.ATAHAN-011
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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