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Programm zur Verbesserung der Mundfunktion der Gemeinschaft

22. Januar 2025 aktualisiert von: National Yang Ming Chiao Tung University

Verbesserung der mündlichen Funktion durch orale Übung: Geschlechtsunterschiede bei älteren Erwachsenen in der Gemeinde in der Gemeinde in der Gemeinde

Der Zweck dieser Studie untersuchte die Auswirkungen der oralen Bewegung auf die mündliche Funktion älterer Erwachsener in Taiwan und konzentrierte sich auf geschlechtsspezifische Ergebnisunterschiede.

Siebenundsiebzig in der Gemeinde in der Gemeinde in älteren Erwachsenen ab 65 Jahren nahmen an einem sechswöchigen mündlichen Trainingsprogramm teil, das vor jeder Mahlzeit durchgeführt wurde.

Nach sechs Wochen untersuchten die Teilnehmer die Speichelsekretion, die Schluckfähigkeit (RSST), die orale Diadochokinese, die Bisskraft, die Lebensqualität (bewertet von OHIP-14) und EAT-10.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel: ältere Menschen mit systemischen Krankheiten und Behinderungen sind einem erhöhten Mortalitätsrisiko ausgesetzt, wobei der orale funktionelle Rückgang sowohl zu oralen als auch zu systemischen Gesundheitsproblemen beiträgt. Angesichts der steigenden Prävalenz einer verringerten oralen Funktion bei älteren Erwachsenen zielt diese Studie darauf ab, die Wirksamkeit des oralen Trainings bei der Verbesserung der oralen Funktion und zur Verhinderung des funktionellen Rückgangs zu bewerten. Darüber hinaus untersucht die Studie potenzielle geschlechtsspezifische Unterschiede in der Reaktion auf die Intervention.

Methoden: Siebenundsiebzig in der Gemeinde in älteren Erwachsenen ab 65 Jahren nahmen an einem sechswöchigen mündlichen Trainingsprogramm teil, das vor jeder Mahlzeit durchgeführt wurde. Die Studie hat die Veränderungen in der Mundfunktion nach der Intervention gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

77

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 112
        • National Yang Ming Chiao Tung University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 65 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • unvollständige Daten
  • Die zugewiesene tägliche Übung versäumte es, die zugewiesene tägliche Übung auszuführen
  • Das Protokoll kann nicht festhalten und tritt im mündlichen Übungsvideo den Umriss ein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Das orale Trainingsprotokoll umfasste mehrere physikalische Komponenten, nämlich Hals- und Schulterdehnungen, Wangenpuffübungen, Zungenübungen, Speicheldrüsenmassage und orale Diadochokinese.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Verbesserung der mündlichen Funktion durch orale Übung: Geschlechtsunterschiede bei älteren Erwachsenen in der Gemeinde in der Gemeinde in der Gemeinde
Zeitfenster: sechs Wochen
sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ming-Lun Hsu, Distinguished professor, National Yang Ming Chiao Tung University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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